芽生菌病、组织胞浆菌病;氟康唑可作为伊曲康唑的替代选用药物。
氟康唑的抗菌谱:
念珠菌属中通常对白念、热带、和近平滑有抗菌作用;对吉列蒙念 菌作用较弱,光滑念珠对氟康唑是剂量依赖性敏感,克柔念珠通 耐药。
对多数新型隐球菌具有抗菌作用,为首选,其次是伏立康唑。
曲霉菌属对本品耐药。
粗球孢子菌、皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌等所致动物感染具有良好的疗效。
药动学:
口服后吸收完全,生物利用度达90%以上;
血浆蛋白结合率低,仅为11~12%;
广泛分布于体内:脑膜炎症时CSF药物浓度约为同期血药浓度的80%;主要 肾小球滤过,仅9%经肝代谢。
消除半衰期27~37小时,血液透析或腹膜透析可清除本品。
适应症:念珠菌病:口咽部和食道感染;播散性念珠菌病;念珠菌外阴阴道炎。
隐球菌病:用于脑膜以外的新型隐球菌病;在治疗隐球菌脑膜炎时,氟康唑可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持用药。
球孢子菌病。
芽生菌病、组织胞浆菌病;氟康唑可作为伊曲康唑的替代选用药物。
预防用药:骨髓移植受者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。
不良反应:不良反应发生率为10~16%,主要为骨肠道反应,症状多轻微。
注意事项:禁止同时服用延长QT间期和经过CYP3A4酶代谢的药物,如特非那丁、西沙必利、阿斯咪唑、匹莫齐特、红霉素、奎尼丁等。
与华法林、苯二氮卓类、苯妥英等合用注意监测血药浓度。
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