覆盖74类“先天性结构畸形疾病”的救助项目，为家庭和孩子重新编织健康梦想！

每个女孩都有一个公主梦穿着蓬蓬的公主裙，脚踩buling buling的水晶鞋，然而对10岁的嘉嘉（化名）来说能穿上一双漂亮的鞋子就是一种奢望什么原因呢？

一起走进嘉嘉的故事    

嘉嘉是个开朗又有点腼腆的小女孩，笑容干净纯真。今年10岁的她从来没有穿过漂亮的凉鞋，只是因为她  天生比其他孩子多了1个脚趾。

奶奶患有糖尿病，爷爷身体残疾，妈妈又体弱多病，一家5口全靠父亲外出打工养家，收入微薄。手术费用对这个家庭来说是一笔不小的开支，使得嘉嘉的手术一拖再拖。

自2017年起，国家为加强出生缺陷防治，减少出生缺陷所致残疾，推进健康中国建设，中央专项彩票公益金支持出生缺陷救助项目为患有遗传代谢病、先天性结构畸形和功能性出生缺陷三类出生缺陷疾病的经济困难家庭患儿提供医疗费用补助，减轻患儿家庭医疗负担。                        

嘉嘉的家人得知国家这项福利政策后，2022年寒假来到西安市儿童医院，骨科主任杨毅军接待了他们。

孩子哭着说：“叔叔，今年夏天可以穿上漂亮的裙子和凉鞋了吗？”

杨主任安慰道：“放心吧，叔叔们向你保证，一定医好你的脚！”

手术成功后，嘉嘉终于如愿穿上了漂亮的鞋子。西安市儿童医院医务部也在了解到嘉嘉家庭贫困后为她申请了国家先天性结构畸形救助项目。最终，嘉嘉本次住院花费除去医保报销和结构畸形政策救助外，家庭实际支付金额不到1千元。

那么，同样患有先天性结构畸形疾病的孩子们该如何申请这项国家救助项目呢？欲知详情，快快跟着小编一图读懂吧！

西安市儿童医院是国家首批先天性结构畸形和功能性出生缺陷救助项目定点医院及陕西省项目管理机构。2019年，被评选为全国“优秀定点医疗机构”及“优秀省级项目管理机构”。

重任在肩，任重道远，我院作为国家儿童区域医疗中心(西北），必将与兄弟单位共同携手、齐心合力，共同推动出生缺陷干预救助项目顺利进行，为建设“健康中国”作出积极贡献！

文字：医务科

图片：医务科

排版：宣传科 侯晶晶 | 审核：宣传科 杨馥羽

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