第十一辑 五官特色专病中心助您精准就医

高度近视眼底病个性化综合诊治！

遗传性耳聋一站式诊疗！

两个专病中心介绍助您精准就医！

“星”聚焦·五官特色专病中心栏目，聚焦患者需求，提供精准诊疗服务；带您深入了解医院专病中心的专业和优势，助您精准就医。

高度近视眼底病综合诊治中心

遗传性耳聋诊治中心

第十一辑 ·精华版

01、高度近视眼底病综合诊治中心

聚焦高度近视黄斑病变（黄斑变性、黄斑裂孔、黄斑劈裂、黄斑前膜）的预防及手术治疗，通过最新的多模式影像学技术结合生物信息资料分析为患者制定个体化的治疗及随访方案，最大程度的挽救高度近视患者的有用视力。

中心由徐格致教授亲自挂帅，倪颖勤副主任医师担任副主任，齐聚玻璃体视网膜学科的精英骨干，辐射长三角地区，建立了长三角地区的睦邻友好协作关系。

中心针对各种难治性高度近视牵引性黄斑病变，将常规微创玻璃体手术与创新的黄斑兜带、全层视网膜移植、自体血清的应用相结合，不断调整优化治疗方案，从而建立高度近视黄斑病的个性化精准手术治疗。

02、遗传性耳聋诊治中心

聚焦于先天性耳聋、遗传性耳聋等相关问题，致力于为患者提供标准化的、一流的遗传诊断和遗传咨询，推动遗传性耳聋的精准治疗和防控的规范化，推进遗传性耳聋基因治疗的研究和临床转化，提供全方位、专业化和优质诊治服务。

遗传性耳聋诊治中心主任为舒易来医生，副主任为郭荦副研究员，齐聚我院耳鼻喉科专家团队，联合复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队，为疑难病患者提供全方位专业的医疗保障，更有效地防控出生缺陷。

中心聚焦于耳聋的防控，覆盖孕前、产前、新生儿期三级防控的全阶段，为患者提供全面化一站式服务；同时中心聚焦研发各种遗传性以及后天性耳聋基因治疗新策略，积极实现临床医疗转化。

第十一辑·详细版

PART.1高度近视眼底病综合诊治中心

我国已成为“近视大国”，近视不仅是健康卫生问题，也影响着国家和民族的未来。近视尤其是高度近视引起的眼底病变危害视觉健康甚至导致失明。我国患者人数众多，且有相当比例的青壮年患者，在疾病中晚期发生不可逆转的视力丧失，对患者造成诸多生活不便与痛苦，亦对社会经济造成了巨大的负担。近年来，党和国家高度重视近视防控工作，相继出台相关政策和实施举措，高度近视眼底病中心是以患者需求为导向，临床“牵手”科研的创新团队。

中心主任徐格致教授手术及讲课

高度近视眼底病中心由徐格致教授担任主任，倪颖勤副主任医师担任副主任。团队多年来深入开展高度近视的视网膜形态与功能研究，积极探索高度近视黄斑病的进展模式，并且在黄斑劈裂、黄斑裂孔伴发视网膜脱离的手术治疗方面进行了积极创新，积累了丰富的经验。

中心副主任倪颖勤医生授课中

中心开设了高度近视黄斑病专科门诊，年门诊量3000人次左右，有大量的高度近视眼底病患者，并接收以长三角地区为主的复杂疑难病例的转诊治疗。此外，中心已于2021年建立了高度近视黄斑病临床数据库，该数据库将临床眼底病多模影像与生物信息资料相结合，利用大数据技术为医生提供科学决策参考，提高诊疗水平，更有利于为临床科研提供有价值的数据资料，促进高质量临床研究的成果产出。

针对高度近视黄斑裂孔患者的术式：自体血联合内界膜翻转覆盖术

针对高度近视黄斑劈裂患者的术式：保留中心凹的内界膜撕除术

另一方面，团队积极探索高度近视黄斑并发症的手术治疗方法。徐格致教授曾受邀在《中华眼底病杂志》发表专题述评《关注高度近视黄斑劈裂玻璃体视网膜手术治疗效果的影响因素》，并且于2021年在国际期刊《Retina》报道内界膜翻转覆盖术可更加有效地治疗高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离；中心在手术方式上也积极创新，徐格致教授率先开展3D直视下微创玻璃体手术治疗高度近视黄斑疾病，并将逐步开展自体血清辅助玻璃体切割术治疗高度近视全层黄斑裂孔以及黄斑兜带术治疗眼轴过长伴有后巩膜葡萄肿的新技术。

中心始终坚持“以患者为中心”的服务理念，通过建设“以患者需求为导向”中心文化，致力于手术新技术的开发，并通过多学科合作，打造国内一流的高度近视眼底病诊治平台。

PART.2遗传性耳聋诊治中心

我国每年新生约3万聋儿，其中约60%是遗传因素导致的。我院遗传性耳聋诊治中心致力于为患者提供标准化的、一流的遗传诊断和遗传咨询，推动遗传性耳聋的精准治疗和防控的规范化，推进遗传性耳聋基因治疗的研究和临床转化，提供全方位、专业化和优质诊治服务。中心主任为舒易来医生，副主任为郭荦副研究员。

中心舒易来主任和郭荦副主任坐诊专病门诊

特色诊疗模式

耳鼻喉科遗传咨询特约门诊、专病门诊：中心开展多学科诊疗模式，我院已与复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队签约“红房子出生缺陷联盟”共建单位并挂牌，由耳鼻喉科专家与遗传学专家共同联合门诊，在大量的耳鼻喉科遗传性疾病患者的诊治与遗传咨询中积累了丰富的临床经验。

中心签约“红房子出生缺陷联盟”共建单位并挂牌

基因检测服务：为各类耳聋患者（包括先天型、迟发型以及合并其他系统疾病的综合征型耳聋患者）提供基因检测服务。

指导与遗传咨询：根据检测结果为患者提供治疗包括：指导日常生活，减缓耳聋进程；人工耳蜗植入术建议和效果预测；后代及亲属耳聋患病风险分析。

绿色转诊：有生育需求的患者及亲属转诊至生殖中心黄荷凤院士团队进行第三代试管婴儿。

多学科远程云会诊：对于偏远地区的患者，中心借助一站式出生缺陷防控平台和远程会诊中心，为遗传性耳聋患者进行线上多学科团队“云会诊”（点击可跳转查看云会诊新闻链接），尽可能方便患者。

中心进行多学科远程云会诊

预防及科研完善耳聋三级防控

中心工作覆盖孕前、产前、新生儿期的耳聋三级防控的全阶段，为患者提供全面化一站式服务。耳聋三级防控是指：

一级预防：结婚或生育之前夫妻双方进行耳聋基因筛查。中心对夫妻进行耳聋基因筛查，联合专业的妇产科医院，对于需要干预夫妻的进行生育指导如第三代试管婴儿，提前预测胎儿耳聋风险，制定相应生育干预方案，从源头阻断聋儿出生。

二级预防：怀孕后孕妇进行产前耳聋基因筛查与诊断。中心辅助孕妇进行产前耳聋基因筛查与诊断，提前预测胎儿的耳聋风险并制定治疗方案

三级预防：及早开展新生儿听力筛查及耳聋基因筛查，对耳聋患者早发现、早诊断、早治疗。中心为各年龄段的耳聋患者进行全方位的听力评估和基因检测，最大限度降低聋哑发生和对患者生活的影响。此外，为有基因突变的药物性耳聋患者及其家属进行用药指导，防止耳聋的发生或加重。

聚焦耳聋基因治疗研发及临床转化

中心主任舒易来医生团队聚焦研发各种遗传性以及后天性耳聋基因治疗新策略，领衔研发的耳畸蛋白缺陷（OTOF基因突变）基因治疗候选药物，已获得中国第一个临床耳聋基因治疗药物伦理批件，并已经完成全球第一例耳聋患者的基因治疗的给药。