罕见病例(2023.2.24):肺占位中这两种最难鉴别的疾病居然水乳交融长一块!
前言:我们说肺内实性占位性病变,其实很难鉴别是肉芽肿与肺癌,因为都可以有不均质的强化,PET上有代谢增高,形态上也可类似,边缘也可都分叶。有时候即使手术切下来剖开来看,肉眼也没法区分,病理才是金标准。当然因为肉芽肿性炎最常见的是结核性的,如果有结核化验检查方面的阳性结果,则有利于倾向结核的诊断,如果肿瘤指标高,或结核隐球菌方面均阴性,则更要倾向肿瘤的诊断。可是临床病例总是没有按书本上来长的,许多时候鉴别是困难的。今天分享的这个病例,居然肉芽肿与肺癌在一块长,确实是罕见的。
病史资料:
我们先来看他的病史:
患者,男性,因咳嗽咳痰伴胸痛入院。在当地已经做过CT平扫和增强,均考虑是非肿瘤性可能性大,平扫是说右肺感染考虑,增强是说支气管内粘液栓伴肺不张及炎性变。
我们再看他的影像资料:
病灶位于右上叶,这里开始出现,见它比较散在,边缘区域是磨玻璃成分(绿色箭头),而且散,部分区域密度高,是实性的(红色箭头),从实性成分到磨玻璃成分再到正常肺组织是有移行渐变过程的(砖色箭头)。
病灶实性部分增加,边缘区是斑点状的,密度是磨玻璃或点状实性,轮廓不清,边缘模糊,有移行区域。
病灶较大,影响周围区域,磨玻璃部分密度较低,像水肿些。
实性部分有点大,而且实性部分的轮廓感觉不大平,有分叶状。病灶与胸壁间这么大片的“炎性”病灶怎么还有间隙呢(黄色箭头)?也就是说有中间低密度区,“炎性”没有波及胸壁处?
实性部分有分叶征(紫色箭头);病灶大部分是实性的,表面不平;与胸壁间有间隙征(黄色箭头);病灶从实性到正常肺组织是渐变的移行变化的(砖色箭头);磨玻璃成分密度偏低偏模糊(绿色箭头);整体轮廓欠清,边界也不清。
较大病灶,胸膜间隙征、磨玻璃偏糊,密度改变有移行。
上图也显示病灶轮廓欠清,密度移行以及胸膜间隙征。
上图周围水肿炎性的区域占比较病灶最大径处大一些。
实性病灶伴周围渗出性改变的样子;但胸膜间隙征仍明显(黄色箭头)。
上图显示怎么斜裂有向病灶侧牵拉呢?如果是炎性水肿性的病灶,应该更平一些,凹向病灶侧是不太应该的(桔色箭头)。
上图也显示叶裂牵向病灶侧
上图是平扫的纵隔窗
上图是增强的纵隔窗,我们发现病灶内有低密度液性暗区,靠边缘部位(蓝色箭头)。同样显示胸膜间隙、实性部分的表面不平以及密度不均。
上图也是纵隔窗,显示病灶密度不均,胸膜间隙以及表面不平。但隆突下肿大淋巴结却不明显。
影像印象与考虑:
我们刚接手这个病人时,科内讨论认为,右上肺这么大的病灶,如果是感染性的,虽然有咳嗽咳痰,但没有发烧症状,普通的炎性是不符合的;从影像上看,实性部分不平分叶、胸膜间隙征,整体看实性密度的部分觉得有膨胀感,也就是说感觉病灶鼓鼓的的感觉,况且叶裂牵向病灶侧也是与炎性不符合的。所以我们一边抗炎,一边查结核方面的相关化验,一边联系气管镜检查。若气管镜阴性,考虑肺穿刺活检。虽然影像上像炎性,临床上也有呼吸道症状,但前面说的许多特点解释不通,所以恶性是不能除外的,而且可能性较大。
其他检查:
T-SPOT阳性!
结核抗体阳性!
痰找抗酸杆菌阴性。
血常规CRP偏高,白细胞与中性粒细胞正常(这与急性感染是不符合的)。
肿瘤指标有部分轻度异常,但说不上有什么特异性。
气管镜检查:
气管镜示上叶后段亚段开口粘膜增厚向腔内突出,管腔闭塞;上叶前段开口疤痕性狭窄。
病理出来是鳞癌!
当时病理出来之前抗炎治疗后复查过胸部CT平扫:
病灶抗炎治疗后略有好转,主要是周围磨玻璃的模糊区域有所好转,但实性部分感觉变化不明显。
因为病理出来已经是过年之时,病人已经先出院。所以病理出来后确诊是肺癌,年后又重新办理住院来手术。
最后结果:
我们为其进行了胸腔镜下右上叶切除加淋巴结清扫术,虽在镜下完成手术,但肿块太大,拿不出来,后来取标本时延长了切口。下面是大体标本的形态:
病理报告居然示鳞癌最大径才2厘米,其他是伴周围肉芽肿性炎,总范围达6.5厘米!清扫的淋巴结均是阴性的。
感悟:
肺癌合并肉芽肿如果不在同一部位,比如不同肺叶或同叶不同位置,都是可以的,也常见些。像此例肉芽肿与肺癌融合在一块,形态巨大的肿块,这真的挺少见的。回顾分析此例,难怪觉得有些地方像炎性,有些地方像恶性,某些特征无法用良性或炎症来解释。但确实,给人的感觉不舒服,总觉得这病灶怪怪的,当时若气管镜阴性,那也是要建议过些天再安排肺穿刺活检的。这种肺内病灶影像与症状或相关化验不能相互印证时,一定要取得病灶依据,确诊才能放心。当然这例如果肺穿刺,见到肉芽肿性炎,是不是就放心了呢?答案仍是不能放松警惕的。若假定气管镜阴性,穿刺示肉芽肿性炎(这种可能性非常大,因为从术后病理来看,大部区域还是肉芽肿),也仍不能完全除外恶性,毕竟肿块太大,那样可能会建议短期复查或仍经过细致沟通后手术。
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