尿毒症“罪魁祸首”：IgA肾病，迎来首款非免疫抑制疗法

IgA肾病(IgAN)是一种罕见的肾脏疾病，其特征是免疫球蛋白A (IgA) 在肾脏中的积聚。原发性IgA肾病，是导致终末期肾病的主要原因之一。

IgA的沉积导致肾脏正常过滤机制与功能的进行性丧失，血液和蛋白质残存在尿液中而形成血尿和蛋白尿。

IgAN也是我国最常见的肾小球疾病，发病隐匿，多数患者确诊时已到了中后期，错过最佳就诊时机。该病高发于青壮年，20~40岁患者占80%，使得他们不得不过早地被尿毒症困扰。

目前临床上还没有批准用于IgAN的非免疫抑制疗法获批，以支持性治疗为主，亟需更好的治疗方案。

Filspari(Sparsentan)

近日，美国FDA加速批准Filspari(Sparsentan)上市，用于在疾病进展风险较高的IgA肾病患者中降低蛋白尿。

好医友指出：Filspari成为该疾病领域的首个非免疫抑制疗法。

Filspari是一种双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，临床前数据表明，它通过阻断内皮素A和血管紧张素Ⅱ的1型通路，可减少蛋白尿，保护足细胞并防止肾小球硬化和系膜细胞增殖。

此次批准是基于一项3期临床试验的支持，它在404名患者中评估了Filspari的疗效和安全性。

结果显示：Filspari达到了预定的中期分析主要疗效终点。

1、在治疗36周后，Filspari组患者的蛋白尿较基线平均减少49.8%，活性对照组平均减少15.1%。

2、Filspari具有良好的耐受性，并且与其整体观察到的安全性特征一致。

好医友医疗网肾病专家Shrinath Barathan博士指出：

“目前，IgA肾病患者的治疗选择仍有限。新疗法的加速批准是该病治疗领域的一个重大里程碑。它有望成为IgA肾病的新标准疗法，为患者带来新的希望。”

参考来源：

https://finance.yahoo.com/news/travere-therapeutics-announces-fda-accelerated-210400628.html

haoeyou.com/nafenmixitongjibing/20230221/7329.html

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