Elyxyb在美国和加拿大急性偏头痛治疗的商业权利转移

2023年2月13日讯/香港迈极康hkmagicure/--Scilex Holding Company 2023年2月12日宣布其已在美国和加拿大获得Elyxyb（塞来昔布口服溶液）的权利，这是唯一获得FDA批准的现成-用于急性治疗成人偏头痛（有或无先兆）的口服溶液。

在关键性研究中，Elyxyb显示起效迅速，这对患有急性偏头痛发作的患者至关重要。Elyxyb关键研究的结果已确定塞来昔布治疗偏头痛的疗效，且不良事件极少。相对于传统的口服固体剂型，这允许使用较低剂量的药物来达到治疗效果。

对于患有偏头痛的虚弱和破坏性影响的成年患者，仍然需要可靠和有效的治疗选择。Elyxyb的单位剂量口服液方便患者在出现急性偏头痛发作时立即服用。

“我们非常高兴地宣布将Elyxyb 添加到我们目前FDA批准的两种商业非阿片类止痛产品组合中。我们预计这第三种产品将加速我们的坚定承诺，即为数百万急性和慢性疼痛患者提供不含阿片类药物且不会上瘾的新配方，并将非常适合我们一流的商业团队，”Scilex总裁兼首席执行官Jaisim Shah表示。

关于Elyxyb塞来昔布口服溶液

Elyxyb是一种即用型口服溶液，含有塞来昔布，塞来昔布是一种非甾体类抗炎药(NSAID)，用于治疗引起疼痛和炎症的疾病。自1998年以来，塞来昔布一直以胶囊形式提供，但在2022年2月24日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Elyxyb口服溶液。这是第一个也是唯一 一个获得FDA批准的即用型口服溶液，用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛。

Elyxyb口服溶液采用自微乳化给药系统制成，可使塞来昔布更好地被吸收并发挥更快的作用。Elyxyb在一小时内起效，可缓解偏头痛发作。

Elyxyb被认为通过抑制一种叫做环氧合酶2(COX-2)的酶起作用，这种酶会抑制一组叫做前列腺素的脂质的产生。前列腺素可引起炎症和疼痛。

Scilex Holding Company由Sorrento Therapeutics,Inc.持有多数股权，是一家创新的创收公司，专注于收购、开发和商业化用于治疗急性和慢性疼痛的非阿片类药物疼痛管理产品。Scilex坚定不移地致力于成为全球疼痛管理领导者，致力于社会、环境、经济和道德原则，以负责任的方式开发药品，最大限度地提高生活质量。

Scilex执行主席兼Sorrento董事长兼首席执行官Henry Ji博士评论说:“收购Elyxyb再次证实了Scilex致力于提供创新的非阿片类药物疼痛管理产品，并开发有意义的差异化计划来解决重大未满足的需求，从而为数百万急性和慢性疼痛患者带来更好的健康结果。”

参考资料：Scilex Holding Company, a majority-owned subsidiary of Sorrento Therapeutics, Inc., acquires rights to FDA-Approved ELYXYBTM in the U.S. and Canada for the acute treatment of migraine

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