8家MNC同日官宣交易和并购！看阿斯利康、礼来、勃林格殷格翰、诺华、罗氏、拜耳、施维雅、安斯泰来如何玩转医药市场

2023年1月9日，8家MNC同日官宣完成战略合作和收购，是否释放医药行业寒冬即将回暖的信号？从八起交易一窥哪些细分赛道更受追捧！ 现将各企业交易和收购情况汇总如下：

1礼来与TRexBio共同开发和商业化免疫介导疾病的新疗法

 9日，TRexBio宣布与礼来公司达成一项为期多年的研究合作和全球独家许可协议，以开发治疗免疫介导疾病的新疗法。根据协议条款，TRexBio将获得5500万美元的预付款，并有资格在实现某些开发、监管和商业里程碑时，获得超过11亿美元的预付款，还有权获得产品销售的分级特许权使用费；礼来将获得全球独家许可，以开发和商业化三个候选项目，并将全权负责所有相关的临床开发和商业化成本。

TRexBio成立于2018年，致力于利用计算生物学工具，为免疫介导疾病开发新的细胞疗法。公司正在利用其专有的deep biology平台来确定治疗的新靶标，调节人体组织中的调节性T细胞（Treg）应答；借助计算机辅助药物设计技术，通过deep biology平台的发现引擎，将人体组织Treg行为映射到疾病过程中，进而识别和表征用于干预治疗的新靶标，最终构建新型疗法组合，从而达到调节免疫系统，以恢复人体组织免疫内环境的稳态的目的。此前，TRexBio已与礼来达成4个合作项目，即：TRB-031、TRB-041、TRB-051和TRB-052。

2勃林格殷格翰与3T Biosciences携手开发下一代癌症免疫疗法

勃林格殷格翰和3T Biosciences（简称“3T”）共同宣布，双方已达成一项战略合作和许可协议，发现和开发下一代癌症疗法，以针对高度未满足的患者需求。该合作伙伴关系将利用3T Biosciences同类最佳的3T-TRACE（T细胞受体抗原和交叉反应引擎）发现平台，与勃林格殷格翰双管齐下的研究策略、癌细胞导向和免疫细胞靶向化合物相结合。根据协议条款，勃林格殷格翰将提供源自患者的TCR 数据，以推动3T公司的靶点发现工作，通过其3T TRACE发现平台以识别抗原。3T公司将获得预付款和研发支持，除了勃林格殷格翰未来产品销售的特许权使用费外，还有资格获得发现、临床前、临床、注册和商业里程碑付款，总计2.68亿美元。勃林格殷格翰有资格从3T Biosciences未来产品销售中获得特许权使用费。

3T Biosciences 是一家免疫疗法公司，专注于基于其免疫反应引导的靶点发现方法发现和开发具有治疗潜力的下一代疗法。3T Biosciences 的3T-TRACE 平台技术旨在克服推进基于T细胞受体（ TCR ）疗法的挑战。

3阿斯利康收购CinCor，加强心肾疾病在研管线

9日，阿斯利康宣布，约以18亿美元收购CinCor Pharma（简称“CinCor”），预计将于2023年第一季度完成。CinCor是一家位于美国的临床阶段的生物制药公司，专注于开发抗性和未受控制的高血压以及慢性肾病的新型疗法；其候选药物baxdrostat（CIN-107）是一种醛固酮合成酶抑制剂（ASI），通过选择性地靶向由CYP11B2基因编码的醛固酮合成酶，同时对11ß-羟化酶（负责皮质醇合成的酶，由CYP11B1基因编码）的阻断活性的亲和力低得多。目前，baxdrostat用于开发用于难治性高血压、原发性醛固酮增多症、慢性肾病。通过收购CinCor，阿斯利康加强了公司心肾疾病的在研管线。

4STALICLA与诺华就mavoglurant的开发达成独家许可协议

9日，STALICLA宣布已与诺华签订独家许可协议，开发 mavoglurant 用于物质使用障碍和神经发育障碍 （NDD）患者。根据协议条款，STALICLA已获得mavoglurant用于物质使用障碍，神经发育障碍和其他适应症的全球权益；诺华将获得前期费用和股权，以及高达2.7亿美元的开发和商业里程碑，以及销售特许权使用费。Mavoglurant是一种选择性非变构代谢性谷氨酸受体5（mGluR5）拮抗剂，mGluR5与情绪障碍，成瘾以及罕见和常见的自闭症形式有关。在2期临床研究中，mavoglurant通过抑制mGluR5诱导CUD患者戒断。

5安斯泰来和Selecta就Xork IgG蛋白酶的开发达成许可协议

9日，安斯泰来和Selecta共同宣布，将IdeXork（Xork）与安斯泰来基因疗法在研药物AT845共同开发，用于治疗庞贝病。Xork（SEL-018）是一种潜在的下一代免疫球蛋白G（IgG）蛋白酶，AT845是一种基于腺相关病毒（AAV）。Selecta将负责Xork的开发和制造，并将保留除庞贝病以外的其他适应症的开发权利。安斯泰来将拥有Xork商业化的唯一和独家权利。根据协议条款，Selecta将获得1000万美元的预付款，并有资格获得高达34000万美元的某些额外开发和商业里程碑付款。

6拜耳子公司Asklepios与ReCode共同探索单载体基因编辑平台

9日，拜耳子公司Asklepios BioPharmaceutical（简称“AskBio”）宣布，已与ReCode Therapeutics（简称“ReCode”）签署了一项多年的研究合作和选择协议。根据该协议，两家公司将共同努力，通过开发一种通过基因编辑和DNA货物的单载体递送进行全基因插入的新平台，潜在地发现精准基因药物。根据协议，AskBio将把其合成DNA和基因编辑核酸酶与ReCode的选择性器官靶向（SORT）脂质纳米颗粒（LNP）技术相结合，创建一个一体化解决方案，通过精确地将基因编辑工具和DNA混合交付到所需的靶标，实现完整的基因插入。这种合作可以扩大肝脏和肺部疾病靶点的基因编辑范围。

7罗氏旗下基因泰克与Kronos共同推进针对肿瘤学转录靶点的新疗法

9日，Kronos Bio（简称“Kronos”）宣布已与罗氏旗下基因泰克在肿瘤学领域进行发现合作，专注于发现和开发调节基因泰克选择的转录因子靶标的小分子药物。该合作伙伴关系将使基因泰克能够利用Kronos Bio的专业知识来识别蛋白质 - 蛋白质相互作用，遗传依赖性和基因表达特征，以更好地了解和靶向感兴趣的癌症类型中转录因子的致癌活性。Kronos Bio将把发现和研究活动引导到一个明确的临床前点，届时基因泰克将拥有进一步的临床前和临床开发和商业化的独家权利。根据协议条款，Kronos 将获得2000万美元的预付款，并有资格获得额外付款，基于达到某些里程碑，包括发现、临床前、临床和商业里程碑，总额可能高达5.54亿美元，以及因合作而商业化的任何潜在产品的分层特许权使用费。

8施维雅与Aqemia扩大在免疫肿瘤学中不可成药靶点的合作

9日，施维雅和Aqemia宣布扩大他们在免疫肿瘤学中不可成药治疗靶点的新分子发现合作。新协议规定了新的预付款，以及与通过Aqemia和施维雅合作确定的候选药物成功实现研发里程碑相关的付款。Aqemia是一家人工智能和量子物理学驱动的下一代制药技术公司，利用独特的量子和统计力学算法，为生成性人工智能提供动力，以设计新的候选药物。此前，施维雅和Aqemia于2021年12月宣布达成一项合作协议，利用Aqemia的技术加速发现免疫肿瘤学中一个未披露的靶点的小分子治疗性候选药物。