用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人患者。
信达生物制药集团宣布， 帕萨利司片的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理并被纳入优先审评程序，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人患者。(医药健闻)
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