JITC中国作者论文精选 | 口服SMEDDS可促进淋巴转运和绿原酸对肠系膜淋巴结的靶向性

孙梦嫄  汪小庆  译

中国科技大学生命医学部Sun LAB

中国医学科学院北京协和医学院药物研究所刘玉玲研究组发文题为Oral SMEDDS promotes lymphatic transport and mesenteric lymph nodes target of chlorogenic acid for effective T- cell antitumor immunity，发现口服SMEDDS可促进淋巴转运和绿原酸对肠系膜淋巴结的靶向性，进而实现有效的T细胞抗肿瘤免疫。

原文献标题：

Oral SMEDDS promotes lymphatic transport and mesenteric lymph nodes target of chlorogenic acid for effective T-cell antitumor immunity.

Ye J, Gao Y, Ji M, et al.

Journal for immunotherapy of cancer vol. 9,7 (2021): e002753.

doi:10.1136/jitc-2021-002753

肠系膜淋巴结（MLN）是免疫系统重要的引流淋巴结，可容纳身体一半以上的淋巴细胞，这表明其具有作为癌症免疫治疗靶点的潜在价值。因此，将免疫调节剂有效输送到MLN这一过程具有激活免疫应答和增强抗肿瘤免疫治疗的巨大潜力。自微乳给药系统（SMEDDS）能够利用肠道淋巴转运途径提高口服生物利用度，已引起人们越来越多的关注。然而，目前的研究较少关注到SMEDDS在向MLN高效输送免疫调节剂方面的淋巴转运优势。因此在该研究中，研究人员尝试转变给药时的肠道淋巴转运模式：从增加药物的生物利用度到直接向MLN输送高浓度的免疫调节剂。

研究人员研制了包被绿原酸（CHA）的SMEDDS（CHA-SME），用于靶向递送CHA到MLN，进行针对胶质母细胞瘤的免疫治疗。他们通过体外和体内实验研究了CHA-SME的肠道淋巴转运、对免疫细胞的免疫调节作用和整体抗肿瘤免疫效力，发现CHA-SME增强了药物通过肠上皮细胞的渗透，并通过淋巴转运途径促进了药物在MLN内的积累。此外，CHA-SME在皮下和原位胶质瘤模型中通过促进树突状细胞成熟、将幼稚T细胞诱导为效应T细胞和抑制免疫抑制因子来抑制肿瘤生长，且研究发现CHA-SME在免疫治疗中诱导了长期免疫记忆效应。

总的来说，该文研究人员开发了包被CHA的SMEDDS，结果表明CHA-SME可以有效地将CHA递送到MLN，并能够通过淋巴运输途径促进药物在MLN内积累，将幼稚T细胞诱导为效应T细胞，从而抑制胶质瘤的生长。这为胶质母细胞瘤的MLN-靶向免疫治疗提供了一种潜在的治疗策略，表明CHA-SME在通过激活抗肿瘤免疫应答增强CHA的免疫治疗效果方面具有很大的潜力。

作者介绍

刘玉玲，中国医学科学院、北京协和医学院药物所长聘教授、研究员、博士生导师，现任药剂学系主任，制剂室主任，“药物传输技术及新型制剂”北京市重点实验室主任。主要研究方向有基于糖脂代谢调节路径的靶向递送系统设计、基于肿瘤靶向治疗的脂质纳米载体构建与递送系统研究、基于抗炎免疫靶向治疗的口服纳米制剂设计与研究。

关于JITC：

Journal for ImmunoTherapy of Cancer （JITC）是国际癌症免疫疗法协会（Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）官方期刊，发表肿瘤免疫学和癌症免疫治疗领域的相关研究，旨在促进肿瘤免疫研究领域的科学进步与学科发展。

2021年影响因子：12.485（免疫学领域排名18/162；肿瘤学领域排名25/245）

Citescore：14.3

收稿率：27%

期刊主页：jitc.bmj.com

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