脑海绵状血管瘤可以放疗吗？放疗效果怎么样？

AVM=动静脉畸形;bFGF=碱性成纤维细胞生长因子;CM=海绵状畸形;MMP-9=位于20号染色体的基因;SRS=立体定向放射治疗;VEGF=血管内皮生长因子。

海绵状畸形(CMs)是一种血管造影上隐蔽的低流量血管病变，见于一般人群的0.4%-0.8%。家族性CMs可能与CCM和KRIT基因突变相关，导致血管生成。临床未破裂的CMs出血率为每年1%至2%，尽管MRI总是显示畸形中的旧血沉积。在首次临床确认出血后，每年额外出血的风险增加到4%，2次或更多出血后每年可高达34%。当位于可触及的大脑区域时，CMs可以通过显微外科手术切除。然而，位于没有软脑膜或室管膜通道的大脑深部区域的出血性CMs在技术上是具有挑战性的，并与显著的并发症发生率相关。立体定向放射外科(SRS)可以作为此类CMs的治疗选择。

虽然已经报道了SRS后CMs的复发出血率，但相对较少的出版物描述了SRS后CM的组织学反应。现有的研究是病例报告和小病例系列，描述了放射手术后CM组织的闭塞和瘢痕。简单地说，Nyáry等人描述了一例用SRS治疗CM导致CM纤维化的病例。同样，Tu等发现3例SRS后CMs出现玻璃化、胶原形成和部分管腔闭塞;然而，与动静脉畸形(AVMs)相比，CMs的管腔区闭塞程度较低。Gewirtz等人在8例接受SRS治疗的CMs患者中发现了血管通道纤维化、纤维蛋白样坏死和铁蛋白化。这些研究中的组织样本来自SRS或常规照射后的切除。分析切除样本的局限性在于仅评估对SRS不响应的CMs时可能存在偏差。

根据以往的研究，SRS后，8%到17%的患者由于持续的出血事件需要延迟切除。为了更好地了解SRS后CMs反复出血的原因，我们对4例接受延迟显微手术的患者的切除标本进行了组织病理学分析。

研究方法

2001 - 2013年期间，Leksell伽玛刀术后9例CM复发出血(中位数31个月，范围6-57个月)。其中5例患者接受了CMs的后续切除术。显微外科手术切除的一个组织样本很小，不足以进行分析。因此，使用其余4例患者的CMs进行详细的组织病理学分析。SRS与显微手术之间的间隔时间分别为4个月、2.5年、3年和7年(表1)。

表1.4例临床及病理资料

研究结果

组织病理学分析显示血管硬化早在SRS后4个月就出现。在SRS后2 - 7年年的样本中，硬化的血管很明显，但也有不完全硬化的血管以及一些新生血管。

说明性案例

本研究分析的4名患者的样本来自SRS后不同时期的切除。这些样本也来自4个不同的解剖位置：右侧丘脑/中脑区、右侧桥脑、左侧内侧颞叶和左侧桥脑。

案例1

病史摘要

一名23岁女性，急性发作面部和口腔麻木，伴有轻度额部头痛。对她的大脑进行的计算机断层扫描研究显示，2×2厘米的急性右侧丘脑出血延伸至中脑。磁共振成像结果与出血性CM相符。根据病变部位，在讨论不同的选择后，选择观察。患者6个月后出现复视和左侧轻瘫，并在MRI上进一步出血。稳定后出院，2个月后返回接受SRS治疗。

手术及术后过程

患者接受伽玛刀手术：单次治疗中，最大剂量为28.2 Gy，边缘剂量为14 Gy，治疗2.33 cm3畸形。SRS后三个月，患者报告头痛恶化，重复MRI显示新出血。在48小时的治疗过程中，她再次好转，没有神经功能缺陷。一个月后，她经历了另一次急性发作性头痛，并发展为左侧轻瘫，出血量增加至2.6 cm3（图1A）。她接受了右侧颞下开颅显微手术切除CM，并将CM整体切除。术后6个月，她的左轻瘫持续存在，但明显改善。

图1：增强t1加权MR图像显示，病例1 (A)右侧丘脑/中脑出血性CM，病例2 (B)右侧脑桥，病例3 (C)左侧颞中叶，病例4 (D)左侧脑桥。

案例2

病史摘要

31岁男性，18个月期间出现2例桥脑出血。出血导致进行性左侧麻痹，右侧外展麻痹，以及弥漫性左侧感觉丧失，包括面部、手臂和腿部。磁共振成像显示脑桥右侧有出血病灶(图1B)。

手术及术后疗程

进行了立体定向放射手术:最大剂量30-Gy，边缘剂量15-Gy，体积为2.8cm³。SRS术后两年半，患者复视恶化，右侧面神经麻痹。磁共振成像显示脑桥CM复发和进行性出血性扩大。他接受了枕下颅骨切除术和次全切除CM。两个月后，他继续有持续性复视和面部无力。

组织学和免疫组织化学

SRS前立体定向活检标本的H和E检查和三色染色显示CM特征的背对背扩张血管(图3A)。SRS 2.5年后切除CM组织显示不完全血管硬化和管腔狭窄(图3B)。血管内皮生长因子染色较弱，可能是烧灼伪影所致。MMP-9染色巨噬细胞，在小血管附近呈弥漫性染色，而bFGF阴性。

图3：A:立体定向穿刺活检CM组织三色染色显示与CM一致的背对背薄壁血管。原来放大×200。B: SRS后两年半，切除的组织显示一些血管不完全硬化(箭头)，尽管许多是部分或完全硬化。H & E，原创放大×100。

CMs中SRS的基本原理

以前的研究表明，在SRS之后，反复出血性CMs的额外出血风险从每年高达50%下降到最初2年的8%-10%，之后下降到1%-1.4%。尽管Karlsson等人仍然对SRS的最终出血风险保护持怀疑态度，但他们注意到SRS后4年出血率呈下降趋势。他们还指出，较高的放射手术剂量可降低治疗后出血的风险。出血风险年的缓慢降低表明SRS消除需要数年时间。在这个潜伏期期间，CM患者可能会反复出血。由于大多数CM患者都经历了SRS的深层畸形，反复出血，因此相对较少的组织学研究报道也就不足为奇了。为了进一步了解SRS复发性出血的潜在原因，我们研究了4例因反复出血而需要切除CM的患者的组织学发现。

血管畸形血管的组织学反应

由于内皮细胞增殖，腔内肌成纤维细胞的形成，以及治疗后血管壁的透明化和硬化，对AVMs的立体定向放疗可导致进行性腔内血栓形成。然而，详细描述SRS后CMs的组织病理学分析的报道很少。一些研究的作者声称，使用SRS治疗的CMs与使用SRS治疗的AVMs有一些相似之处。Nyáry等人在SRS后1年显示AVMs和CMs的血管阻塞以及间质组织的显著纤维化。Tu等发现AVMs和CMs均存在蛋白溶栓和透明状血管壁;然而，SRS术后AVMs几乎完全或完全闭塞，而CMs部分闭塞有显著差异。照射后海绵状畸形通常表现为纤维蛋白样坏死，但血管通道未闭。

早在SRS术后4个月，我们就检测到部分血管闭塞和血管壁硬化。然而，正如我们所怀疑的那样，SRS后不久，大多数血管没有硬化。这种未闭血管容易出血，直到发生进一步的硬化和闭塞。与这一发现一致的是，正如我们之前的研究所证明的，在SRS后的前2年有较高的出血风险。在SRS后2.5年和3年接受手术的患者的组织学样本中发现闭塞的血管更常见。然而，即使在这些时间点，也有许多血管壁硬化但管腔开放的大血管。缺乏广泛的血管闭塞表明患者仍然有从这些大血管出血的危险。这一发现与我们之前的分析一致，即在头两年每年再出血的风险为8.8%，之后下降到1.1%。

在本研究中，SRS术后7年，大部分血管完全闭塞。然而，这些组织学样本也显示了更小的专利血管。这些血管的直径范围很广，大多数没有硬化的迹象。立体定向放射手术可导致CM血管壁玻璃化，但这些改变在直径与毛细血管和小静脉相同的CM小血管中未见。考虑到CMs通过新血管生成增殖，我们假设在原始辐射(SRS)暴露后出现了小直径新生血管。这种最初的新生血管可能发展成为典型CMs中所见的更典型的薄壁大管腔血管。尽管放疗在改变血管形态方面具有早期效果，但新生血管以及薄壁血管的持续扩大应被认为是可能的再出血机制，即使在放疗术后7年。

在SRS后肉芽组织或较大的血管中通常可以发现突出的内皮细胞，类似于未辐照CM中报道的组织血栓和新生血管。内皮细胞参与辐照后血管新生的研究已经在异种肿瘤模型和缺血损伤模型中进行过。来自骨髓的循环内皮祖细胞已被证明在新生血管区域定居并分化为内皮细胞。尽管肿瘤和CM对辐射的反应可能不同，这些研究表明内皮细胞的可能来源是邻近或循环的祖细胞。随着内皮细胞祖细胞的新招募，新生血管可能产生容易出血的新血管。

本研究的一个局限是样本数量少。在9例复发性出血患者中，只有5例被认为适合切除（1例因组织样本不足而被排除在分析之外）。少数病例可能提供选择偏差，因为它们是更严重的出血，导致医学上难以解决的症状。此外，CM发展的时间表也不充分，因为只发现了4个月和2.5、3和7年的样本。此外，这些样本来自大脑的不同区域。然而，本研究通过对不同切片的分析以及对新生血管标记物的免疫染色，得出了SRS作用的谨慎结论。

结论

在这项研究中，所有4例SRS后CM患者的血管都不完全硬化，这表明可能是再出血的原因。在3例患者中，有怀疑新生血管的血管变化，这表明这种变化也可能在某些再出血病例中起作用。SRS可能导致血管硬化，但基质成分继续产生促进新生血管形成的血管生成因子。然而，本研究中的病例数量太少，无法确定，需要进一步研究更多的病例。

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