奥密克戎可能已经进化为严重的免疫逃逸

奥密克戎变种迅速引起了全球的严重关注，主要是因为它有50多个突变，其中30多个突变发生在刺突蛋白中。其中，15个突变位于受体结合域（RBD），该结构域负责与ACE2受体相互作用。有证据表明，奥密克戎可能已经进化为严重的免疫逃逸，SARS-CoV-2再感染的可能性更高，传播速度空前迅速。奥密克戎可能导致中和能力降低10-40倍，并且可以逃避大多数但不是所有直接干扰ACE2和刺突之间相互作用的许可单克隆抗体的结合，如LY-CoV555、LY−CoV016、REGN10933、AZD1061等。最近的一项研究显示，确诊奥密克戎的家庭二次突破感染率约为21.6%，是德尔塔变异株的两倍。

新型挥发性有机化合物B.1.1.529（奥密克戎）变异株由于多种突变而引起严重关注，据报道存在显着的免疫逃逸和前所未有的快速传播速度。目前，仍然缺乏描述不同同源和异源加强接种奥密克戎疫苗中和能力的研究。

在这项研究中，探讨了 COVID-19 突破性患者、BBIBP-CorV 同源加强组和 BBIBP-CorV/ZF2001 异源加强组针对原型、Beta、Delta 和新兴奥密克戎变异株对应的 SARS-CoV-2 假型的免疫原性。值得注意的是，在接种两剂灭活疫苗后14天，pVNT滴度对原型的滴度增加到67.4 GMT，对Beta的滴度增加到8.85，对Delta的滴度增加到35.07，而80%的样品中对奥密克戎的中和活性低于定量下限。在BBIBP-CorV同源加强疫苗接种后第14天，pVNT的GMTs相对于原型、Beta、Delta和Omicron显著增加到285.6、215.7、250.8、48.73，而在ZF2001异源加强疫苗接种后第14天，pVNT的GMTs显著增加到1436.00、789.6、1501.00、95.86。加强疫苗接种后，100%的样本显示出对奥密克戎的正中和活性，尽管与同源或异源疫苗加强剂后14天的原型相比，针对奥密克戎的pVNT显著减少（5.86至14.98倍）。

总体而言，研究表明，与原型和其他挥发性有机化合物相比，奥密克戎更有可能逃脱疫苗诱导的免疫保护。在接种两剂灭活全病毒粒子疫苗作为“启动”疫苗后，第三剂异源蛋白亚单位疫苗和同源灭活疫苗加强剂可以改善对奥密克戎的中和作用。

Ai J, Zhang H, Zhang Y, Lin K, Zhang Y, Wu J, Wan Y, Huang Y, Song J, Fu Z, Wang H, Guo J, Jiang N, Fan M, Zhou Y, Zhao Y, Zhang Q, Liu Q, Lv J, Li P, Qiu C, Zhang W. Omicron variant showed lower neutralizing sensitivity than other SARS-CoV-2 variants to immune sera elicited by vaccines after boost. Emerg Microbes Infect. 2022 Dec;11(1):337-343. doi: 10.1080/22221751.2021.2022440. PMID: 34935594; PMCID: PMC8788341.

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