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大健康产业投资并购动态周报Vol.122

2022-12-21 12:09   新康界

12月16日获悉,伯杰医疗“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增法)”【国械注准20223401607】已获国家药品监督管理局的批准,重磅上市。

一、行业并购动态

1.威高骨科拟10.3亿元收购新生医疗100%股权,将开展组织修复新业务

简述:12月14日,威高骨科公告拟以现金方式购买威高生物科技、威高富森、威高医疗影像和威高齐全持有的山东威高新生医疗器械有限公司100%股权,交易金额为10.3亿元。公司称完成收购后,将开展组织修复新业务,延伸公司产业链布局。威高骨科相关负责人表示,此次布局也将利于公司为终端医院提供一揽子医疗器械方案,向借助带量采购过程完善的销售渠道快速放量。对于本次收购,威高骨科相关人士表示,正是考虑到未来带量采购的实施仍有不确定性,公司认为仍需要积极调整经营策略来应对,而扩大自身产品线,布局非集采产品成为公司选择调整的方向。

2.东诚药业子公司拟3020万美元收购CRO服务公司XING IMAGING

简述:12月11日,东诚药业发布公告下属公司米度生物已与Gilles Tamagnan、Molecular Neuroimaging Holdings LLC、Kenneth Marek、Bill(Piu)Chan、David Alagille、Rebecca Evans、顾朱勤签署《股份购买协议》,以3020万美元收购卖方持有的XING IMAGING LLC公司100%股权。东诚药业表示,米度生物与XING IMAGING LLC公司在核心能力和业务范畴上,都具有显著的战略协同性。通过本次收购,旨在加强公司核药临床影像服务能力,打造新核药临床转化网络,完善公司在核医药领域的产业布局。同时,通过本次收购也将为公司增加新的利润增长点,提升公司的抗风险能力,进一步优化整体战略的目标。

3.宝莱特拟650万元收购陕西赋生51%股权

简述:12月8日,宝莱特公告公司使用自有资金650万元人民币收购陕西赋生医疗用品有限公司持有的三原富生医疗器械有限公司51%的股权。由于透析粉液的运输半径限制,本次收购使得公司在西北地区迅速拥有成熟的透析粉液生产基地,并利用其现有资源和渠道较快地布局西北地区的透析粉液市场,与公司现有营销渠道及网络布局发挥协同作用,从而有效降低公司透析粉液产品的运输成本,提升公司整体业务规模与盈利能力,也终将对公司未来业绩增长产生积极的影响。本次收购事项符合公司的战略发展规划与全体股东利益。

4.波士顿科学宣布拟5.23亿美元收购先瑞达医疗不超65%的多数股权

简述:12月12日,波士顿科学公司与先瑞达医疗科技控股有限公司宣布,波士顿科学将发起部分要约,以收购先瑞达不超过65%股份的多数股权。该交易拟议价格为每股20港元,按当前汇率计算,65%股权的现金对价约为5.23亿美元。波士顿科学预计此次交易对2023年经调整后每股收益没有实质性影响。受摊销支出以及收购相关净成本的影响,GAAP每股收益的增加或冲减幅度将更小,具体视情况而定。此次交易的预计完成时间是2023年上半年,具体时间取决于先瑞达股东对要约的接纳和批准程度,以及相关文件中注明的其他条件。先瑞达是一家中国医疗科技企业,在港交所上市,针对各类介入手术提供解决方案。

5. 海尔生物并购苏州康盛生物有限公司,布局实验室一次性耗材领域

简述:12月5日,海尔生物通过并购苏州康盛生物有限公司,布局实验室一次性塑料耗材领域,加速智慧实验室应用场景延伸。苏州康盛主营业务为实验室塑料耗材研发、生产和销售,主要产品为吸头及分子耗材,并正在向冻存、细胞培养、微生物应用领域快速拓展。公司拥有成熟的技术开发平台及制造工艺优势,包括高分子材料改性技术、精密注塑成型技术、多穴位模具设计、高自动化水平的生产工艺等,具备产品快速落地能力。苏州康盛自成立以来快速发展,2022年收入规模近亿元,核心团队深耕实验室耗材行业十余年,拥有深厚的技术积累和行业资源,公司用户群涵盖CXO研发企业、科研院所、大学、医学检验所、IVD企业等,现有产品已获国内多家IVD上市公司、高校等认可。

6.欧莱雅集团收购生物原料公司

简述:近日,欧莱雅集团宣布与法国生物技术公司Microphyt建立战略合作,前者的风险投资基金BOLD收购了Microphyt少数股权,具体数额暂未披露。对于此次合作,欧莱雅集团表示,Microphyt拥有一个集成平台,可以转化微藻,从而开发出与该集团可持续发展目标契合的天然和可再生成分。与此同时,欧莱雅集团还承诺,预计到2030年,该集团95%的产品将使用环保的生物成分。据了解,Microphyt自2019年开始大力加速从微藻中提取用于食品及化妆品的天然成分的开发。在过去的18个月里,Microphyt推出了三种创新的化妆品活性成分。

二、企业动态

1.安图生物与普施康生物达成凝血检测产品深度战略合作

简述:12月14日,安图生物与普施康生物在郑州签署战略合作协议,双方将在凝血检测领域再次开启深度合作。此次战略层面的进一步深度合作,将充分发挥普施康生物离心微流控技术产品与安图生物渠道销售的优势,资源共享、强强联合,共同推动中国等级医院市场凝血检测新技术的应用与发展。通过加深合作,安图生物可在微流控凝血、大通量凝血设备、凝血流水线及兼容试剂等方面提供凝血项目整体解决方案,满足实验室多样化需求。

2保柏采用CoverGo平台简化医疗保险生态系统

简述:12月15日,医疗保险专家保柏(亚洲)有限公司与全球领先的零代码健康、财产和人寿保险SaaS平台CoverGo携手合作,简化保柏香港业务的医疗保险生态系统。保柏现已采用CoverGo平台作为其医疗保险系统,用于加快引导新客户认识产品和服务、快速推出个人化的医疗保险产品、通过崭新渠道增加销售,并优化医疗保险客户的相关体验。CoverGo屡获殊荣的零代码模块化平台,让保柏可以在短短几小时内设计出迎合不同需要、不需任何代码的个人和团体医疗保险产品,并通过CoverGo的开放保险应用程式介面(API)立即进行销售。产品可以根据每个客户的个人需要而度身订制,并由保险代理、经纪公司和商业伙伴的渠道提供分销和续约服务。

3. 数愈与国宝人寿合作推出客户专属高端健康管理服务产品——胃关爱健康管理服务

简述:12月15日,国宝人寿与数愈合作推出客户专属高端健康管理服务产品——胃关爱健康管理服务。项目选用“国家自主创新产品”重庆金山科技的OMOM磁控胶囊内镜,检查过程无痛、无创、无交叉感染、全程可视化,只需用水吞服一颗胶囊机器人,便可舒适地完成胃部检查。为最大程度地方便客户,该产品支持专家上门检查服务,阅片工作也均由当地三甲医院消化科专家来完成,在保证报告权威性的同时,还便于进行后续的诊疗服务。此外,该产品还为每一位客户配置了专属的主管医生和健康管理师,为客户进行一对一的报告解读和个性化的健康建议。

4.信达生物与LG化学达成战略合作,引进痛风领域全新黄嘌呤氧化酶抑制剂Tigulixostat

简述:12月15日,信达生物制药集团与LG化学旗下的LG化学生命科学宣布双方就由LG化学研发的临床后期创新药物Tigulixostat(LG研发代号:LC350189,信达生物研发代号:IBI350)——一款治疗痛风患者高尿酸血症的全新非嘌呤类似物黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)达成战略合作和许可协议。根据协议条款,信达生物将获得Tigulixostat在中国的独家开发和商业化权利。LG化学将获得1,000万美金的合作首付款,并将有资格获得总额不超过8,550万美金的潜在里程碑付款,以及基于中国地区年度净销售额的梯度特许使用费。

5.中国医药与辉瑞签订新冠治疗药物Paxlovid®相关协议

简述:12月14日,中国医公告公司与辉瑞公司签订协议,公司将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid®)在中国大陆市场的进口和经销。产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。协议期限自2022年12月14日至2023年11月30日止,除非根据本协议之约定提前终止。

6.眼科药物开发商Harrow收购诺华公司ILEVRO®、NEVANAC®、VIGAMOX®、MAXIDEX®、TRIESENCE®美国独家商业权利

简述:12月14日,眼科药物开发商Harrow宣布达成一项具有约束力的协议,从诺华公司收购五种经美国食品药物监督管理局批准的眼科产品美国独家商业权利。这项收购完成后,将进一步扩大和丰富Harrow的品牌药品组合,提高其服务于美国眼科手术和急性护理市场的能力。根据惯例成交条件,这项收购预计将在2023年初完成。这项交易是Harrow与诺华公司之间的第二次收购交易,转让了以下眼科产品的美国独家权利:ILEVRO®、NEVANAC®、VIGAMOX®、MAXIDEX®、TRIESENCE®。

三、最新政策法规

1.中共中央、国务院:积极发展中医药事业,积极发展个性化就医服务

简述:12月14日,中共中央、国务院印发《扩大内需战略规划纲要(2022-2035年)》指出,全面推进健康中国建设,深化医药卫生体制改革,完善公共卫生体系,促进公立医院高质量发展。支持社会力量提供多层次多样化医疗服务,鼓励发展全科医疗服务,增加专科医疗等细分服务领域有效供给。积极发展中医药事业,着力增加高质量的中医医疗、养生保健、康复、健康旅游等服务。积极发展个性化就医服务。加强职业健康保护。完善常态化疫情防控举措。适时优化国家免疫规划疫苗种类,逐步将安全、有效、财政可负担的疫苗纳入国家免疫规划。

2.中共中央、国务院:适应人口老龄化进程,推动生育政策与经济社会政策配套衔接

简述:12月14日,中共中央、国务院印发《扩大内需战略规划纲要(2022-2035年)》指出,增加养老育幼服务消费。适应人口老龄化进程,推动养老事业和养老产业协同发展,加快健全居家社区机构相协调、医养康养相结合的养老服务体系。发展银发经济,推动公共设施适老化改造,开发适老化技术和产品。推动生育政策与经济社会政策配套衔接,减轻家庭生育、养育、教育负担,改善优生优育全程服务,释放生育政策潜力。增加普惠托育供给,发展集中管理运营的社区托育服务。

3.国家中医药管理局发布《“十四五”中医药信息化发展规划》

简述:12月6日,国家中医药管理局发布《“十四五”中医药信息化发展规划》。《规划》围绕中医药信息化高质量发展目标,主要部署了四个方面的任务。一是提出推进中医药信息标准应用等3个方面具体措施。二是提出加强中医医院智慧化建设、优化中医馆健康信息平台等4个方面具体措施。三是加强中医药数据资源治理,提出建设中医药综合统计信息平台等4个方面具体措施。四是推进中医药数据资源创新应用。

4.国家卫健委发布《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》

简述:12月12日,联防联控机制发布《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》,《通知》指出:一、医疗机构可以为新冠患者在线开具处方,并委托第三方配送。二、若患者不适宜在线诊疗,应引导患者到实体医疗机构就诊。三、鼓励医疗机构提供24小时网上咨询服务,开展分时段精准预约。四、提高基层医疗机构对高风险人群的识别、诊断和处置能力。五、确保线上线下医疗服务一体化、医疗质量安全同质化

四、前沿进展

1. 华熙生物:又一玻尿酸填充剂获NMPA批准上市

简述:12月14日消息,华熙生物科技股份有限公司(以下简称“华熙生物”,股票代码:688363)申报的“注射用交联透明质酸钠凝胶”成功获NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20223131647。截止目前,华熙生物已共计7款、获NMPA批准上市的玻尿酸医美填充针剂产品。

2.国内首个德国标准数字居家康复平台霁达云康™正式上线

简述:12月12日,德国标准的数字居家康复平台霁达云康™隆重上线。该平台是勃林格殷格翰打造的全球首个专注于卒中领域的数字居家康复平台,其依托于霁达(成都)康复医疗中心互联网医院,作为线下实体康复中心业务的延伸,将为全国轻度及中度卒中患者提供德国标准的数字化居家康复训练支持和指导,助力提升我国卒中康复管理水平。霁达云康™的成功上市正是以卒中患者的康复需求为中心,打破时间与空间的限制,推出德国标准的数字化居家康复管理平台,持续推进卒中患者的早期康复治疗,加强优质医疗资源的可及性,期为全国有居家康复需求的轻中度卒中患者提供专业、个体化、便捷的全方位康复医疗服务。

3.GE医疗发布40mm宽体探测器CT新品“先行CT Select”

简述:12月16日,GE医疗中国发布了一款针对门急诊大流量影像检查需求的CT产品——Revolution Maxima Select(简称“先行CT Select”),该CT新品是GE医疗国产研发和制造的又一代表性力作,传承了Maxima高能宽体硬件平台,创新性采用40mm数字视网膜探测器,让门急诊的“流量担当”CT影像检查设备在扫描速度、图像质量、诊断效能方面均大幅提升,拥有更快的扫描速度、更短的曝光时间、更大的流通量,可以广泛运用到对老年人、危重症、听力障碍、呼吸系统疾病等诊断场景中,将成为全新一代门急诊主力CT机型的“急先锋”,帮助区域中心医院、县域医疗机构以及广大基层医疗机构提升大流量的CT影像诊断效能和整体诊疗水平。

4.伯杰医疗新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增法)获批上市

简述:12月16日获悉,伯杰医疗“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增法)”【国械注准20223401607】已获国家药品监督管理局的批准,重磅上市。伯杰医疗的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增法)”搭载伯杰一体化核酸快速检测系统BG-Nova-X8,可以快速完成发热门急诊快速检测分流。

该产品具有以下优势:

1、一体化检测,速度更快;

2、随到随检:来一批检一批,无需等待;

3、1间房、1台BG-Nova-X8即可完成核酸检测;

4、检测性能更优;

5、保障生物安全,发热门急诊零污染。

五、产业投融资

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