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客观缓解率46%!首个新型AXL抑制剂值得晚期肾癌患者期待

2022-12-05 16:58   好医友

ccRCC患者对单药靶向治疗的反应率约为30%,PFS约为7个月,Batiraxcept在临床试验中观察到的早期数据令人期待。数据表明,Batiraxcept增加了卡博替尼的临床活性,有望为难治性ccRCC患者提供一种新的治疗选择。

肾癌在中国泌尿系统肿瘤排名第二,仅次于膀胱癌,是中国成年人常见的恶性肿瘤,好发于40~60岁。

肾细胞癌(RCC)是成人最常见的肾癌类型,在全球每年导致超18万人死亡。

大多数RCC患者是在其他腹部疾病影像学检查中偶然发现的,约30%RCC患者在确诊时已发生转移,40%的RCC患者在手术治疗后会发生转移。转移性RCC患者预后很差,5年生存率仅为12%。

大多数RCC患者会对一线治疗产生耐药,临床上亟需新的疗法来改善当前的治疗困境。

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》》 Batiraxcept

近日,Batiraxcept(AVB-500)获美国FDA授予快速通道资格,用于治疗既往接受1/2线系统治疗后进展的晚期或转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者。

好医友获悉,Batiraxcept是目前唯一一款靶向Axl的Fc融合蛋白药物。

先前研究表明,GAS6-Axl信号通路的激活与肿瘤的侵袭和转移相关,且高水平的GAS6和AXL与耐药性、疾病快速进展和低生存率密切相关。

Batiraxcept具有超高亲和力,可捕获GAS6,从而有望阻止肿瘤细胞向健康组织转移和侵袭。

此次获审是基于一项Ib研究的积极结果。共纳入26名患者,旨在评估Batiraxcept(15mg和20mg)联合卡博替尼治疗ccRCC患者的疗效和安全性。

研究的主要疗效终点为客观缓解率(ORR)。

结果显示:

1、意向性治疗分配(ITT)人群的最佳ORR为46%;

2、15mg剂量组最佳ORR为56%,20mg剂量组最佳ORR为30%;

3、ITT人群的6个月无进展生存率为79%。

4、安全性方面,两个剂量组均未观察到剂量限制毒性。

好医友医疗网泌尿生殖肿瘤学专家Walter .Stadler博士介绍:

“ccRCC患者对单药靶向治疗的反应率约为30%,PFS约为7个月,Batiraxcept在临床试验中观察到的早期数据令人期待。这些数据表明,Batiraxcept增加了卡博替尼的临床活性,有望为难治性ccRCC患者提供一种新的治疗选择。”

注:Batiraxcept此前已获得美国FDA授予的快速通道资格,用于治疗铂耐药性复发性卵巢癌

参考来源:

https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/207886

haoeyou.com/zhongliu_aizheng/shenai/20221202/7271.html

「文中图片来源Pixabay,均已获版权方授权」

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