吉大一院伊焕发教授团队最新研究成果在基因与细胞治疗领域著名期刊Molecular Therapy刊发

近日，吉大一院二部中心研究室教授伊焕发团队的原创性研究Polyamines from myeloid-derived suppressor cells promote Th17 polarization and disease progression（髓系抑制细胞通过多胺代谢促进Th17细胞分化加速狼疮疾病进展）在线发表于基因与细胞治疗领域的著名期刊Molecular Therapy（JCR分区1区，中科院分区1区，IF=12.91）。中心研究室博士毕业生、生殖中心•产前诊断中心副主任医师扈聪为文章第一作者，教授伊焕发为通讯作者。

Molecular Therapy作为Cell Press的合作期刊（Cell Partner Journals），是美国基因治疗与细胞治疗学会（ASGCT）会刊，致力于发表遗传学、医学和生物技术等领域重要的原创研究及综述文章。

系统性红斑狼疮（SLE）是一类多见于育龄期女性的慢性、反复发作的自身免疫性疾病，团队的前期研究表明：髓系抑制细胞（MDSC）通过产生精氨酸酶-1分解精氨酸，促进Th17分化并加重SLE进展（发表在Science子刊Sci Transl Med. 2016，2021年IF=19.319）。本研究进一步发现MDSC代谢产物多胺可通过miR-542-5p/TGFβ-SMAD3信号通路促进Th17分化。此外，miR-542-5p的表达与SLE患者外周血单个核细胞中多胺合成酶的水平以及疾病的严重程度呈正相关。在利用患者PBMC回输构建的SLE小鼠模型中，去除MDSC可降低模型鼠体内人Th17细胞的比例以及miR-542-5p和3种多胺合成酶的表达水平。此外，miR-542 agomir体内注射能显著逆转去除MDSC引起的疾病缓解。

这一发现不仅从理论上对“MDSC促炎”在SLE疾病进展的作用给出了新的解释，也为临床治疗 SLE 提供了新的思路及干预靶点。本研究获得国家自然科学基金委、省科技厅及吉大一院资助，吉大一院二部中心研究室为本工作的顺利开展提供了硬件支持。

伊焕发长期从事免疫耐受、免疫调节机制及其在肿瘤免疫、自身免疫等疾病的基础与临床转化研究。在《Sci Transl Med》《Ann Rheum Dis》《 Blood》《Cancer Res》《J Immunol》等国际主流期刊上发表论文50余篇，主持多项国家及省部级项目。

来源丨科研部

提交丨李星蒴

科室审阅丨李卓

责编丨秦楠

编审丨于姗姗

发布丨宣传统战办公室