美国FDA批准歌礼新冠药物临床试验申请
2022-11-24 17:07
医药健闻
歌礼制药有限公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验申请。歌礼制药有限公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验申请。(医药健闻)
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