什么是运动神经元病

运动神经元病是一组病因未明的，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的，慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病的严重程度因人而异，疾病发现越早，病情越轻；进行性脊肌萎缩一般预后较好，进行性脊髓麻痹则较为严重；受累范围累及到球部肌肉及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，病情加重。

运动神经元病不等同于渐冻症，但是运动神经元病包括渐冻症。

运动神经元病是指神经系统变性疾病，原因不清，主要侵犯上下运动神经元。他们临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征。在临床上有四种分型，分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种类型。

肌萎缩侧索硬化是最多见的类型，也称为经典型，患者一侧或者是双侧手指活动笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，然后逐渐向躯干部发展，患者会出现肌肉萎缩无力，受力的部位有明显的肌束颤动，整个身体僵硬无力，像被冻住了一样，所以称为渐冻症，患者通常在3到5年内死于呼吸麻痹或肺部感染

如何识别早期“渐冻人”?

“渐冻人”最早期的表现，可能就是不经意间发现肢体的肌肉萎缩。很多患者也能感觉到肌肉会出现不听使唤的“跳动”。随着疾病的发展，肌肉萎缩越发的严重，最终出现肌无力和运动功能丧失。大部分患者在病程中可出现咽喉部肌肉的受累，主要表现为饮水呛咳、吞咽困难和舌肌萎缩。中晚期的患者可以出现呼吸困难。

张医张志忠医生辨证论治：

运动神经元(渐冻症)在中医属于痿症，病因造成津血亏虚，从而导致津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。

先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力。

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