JITC中国作者论文精选 | 肌层浸润性膀胱癌肿瘤内TIGIT+CD8+T细胞浸润可促进肿瘤免疫逃避和提示患者预后不良

孙梦嫄  汪小庆  译

中国科技大学生命医学部Sun LAB

复旦大学基础医学院张伟娟研究组发表题为Intratumoral TIGIT+ CD8+ T-cell infiltration determines poor prognosis and immune evasion in patients with muscle-invasive bladder cancer的文章，发现肌层浸润性膀胱癌肿瘤内TIGIT+CD8+T细胞浸润可促进肿瘤免疫逃逸，提示患者预后不良。

原文献标题：

Intratumoral TIGIT+ CD8+ T-cell infiltration determines poor prognosis and immune evasion in patients with muscle-invasive bladder cancer.

Liu Z, Zhou Q, Wang Z et al. 

Journal for immunotherapy of cancer vol. 8,2 (2020): e000978.

doi:10.1136/jitc-2020-000978

该研究纳入了来自2个临床中心的259例MIBC患者，通过免疫组化分析了TIGIT+ CD8+ T细胞的预后价值及免疫相关性，并采用流式细胞术检测了26例MIBC患者的新鲜肿瘤组织样本，以识别该CD8亚群的表型。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域（TIGIT）被认为是一种新型的免疫检查点受体，可以通过介导肿瘤中的T细胞耗竭促进肿瘤细胞的免疫逃逸。然而，肌层浸润性膀胱癌（MIBC）肿瘤内TIGIT+ CD8+ T细胞的临床意义及其与免疫环境（immune contexture）的相关性尚不明确，有待进一步探讨。

结果表明，肿瘤内TIGIT+ CD8+ T细胞的高度浸润预示着MIBC患者更短的总生存期（OS）和无复发生存期（RFS）。对于TIGIT+ CD8+细胞低浸润的II期MIBC患者，辅助性化疗（ACT）可显著延长其OS和RFS。肿瘤内TIGIT+ CD8+ T细胞丰度与CD8+ T细胞的细胞毒性下降相关，且会产生免疫抑制细胞因子IL-10。对肿瘤浸润免疫细胞的进一步分析显示，TIGIT+ CD8+ T细胞浸润与抑制性免疫环境相关，与Th2细胞、调节性T细胞、肥大细胞和中性粒细胞等不利于肿瘤免疫的细胞数量呈正相关。

该研究证明了肿瘤内TIGIT+ CD8+ T细胞丰度可作为临床结局的独立预测指标，并可作为低ACT反应性的预测性生物标志物。肿瘤内TIGIT+ CD8+ T细胞丰度与更差的CD8+ T细胞抗肿瘤免疫和免疫抑制环境丰度相关，这表明TIGIT+ CD8+ T细胞具有肿瘤促进作用。

作者介绍

张伟娟，现任复旦大学基础医学院免疫学系教授，博士生导师。主要研究方向是围绕巨噬细胞生物学方向，深入研究在自身免疫病和肿瘤发生过程中巨噬细胞异常重编程的分子机制及其功能意义，为开发靶向巨噬细胞异常重编程的免疫治疗策略奠定基础。

关于JITC：

Journal for ImmunoTherapy of Cancer （JITC）是国际癌症免疫疗法协会（Society for Immunotherapy of Cancer, SITC）官方期刊，发表肿瘤免疫学和癌症免疫治疗领域的相关研究，旨在促进肿瘤免疫研究领域的科学进步与学科发展。

2021年影响因子：12.485（免疫学领域排名18/162；肿瘤学领域排名25/245）

Citescore：14.3

收稿率：27%

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