原发性肺部隐球菌病(pulmonary cryptococcosis, PC)是由新型隐球菌感染引起的一种亚急性或慢性深部真菌病。
病史摘要
女性,62岁。咳嗽、咳痰半月,外院CT示:右肺上叶结节,右肺下叶片状影。实验室检查:ESR 133mm/H,NSE 21.09ug/L,Cyfra211、AFP、CEA(-)。曾用阿奇霉素、头孢噻肟、罗红霉素治疗半月余,均未见好转。
既往史:类风关1年余,口服药物至今;否认高血压、糖尿病、乙肝、肺结核史。否认手术史。
个人史:否认烟酒嗜好,否认有毒有害物质接触史。否认发烧及疫区旅居史。
PET/CT
图像
图1
图2
图3
图4
图5
图6
PET/CT示:右肺下叶见沿肺边缘团片影,其内密度欠均,伴多发大小不等空腔,边缘分叶,放射性摄取异常增高,SUVmax 19.5,病灶内支气管呈枯树枝样改变并截断。
影像诊断:右肺下叶团片病灶伴多发空腔,代谢异常增高,感染性病变?建议穿刺病理学检查明确。
病理结果:隐球菌感染。
病例讨论
原发性肺部隐球菌病(pulmonary cryptococcosis, PC)是由新型隐球菌感染引起的一种亚急性或慢性深部真菌病。常见于获得性免疫缺陷综合征、器官移植、白血病、肝炎等免疫紊乱患者。也有研究报道近 20%的隐球菌病发生于免疫功能正常的患者。在我国,约70%的PC患者并无明显危险因素,与国外的统计数据差异较大。PC患者常见的临床症状有咳嗽、咳痰、发热、咯血、胸痛、胸闷、气促、盗汗、体质量下降等。少数PC患者在体格检查(体检)时得以发现。总体病程以慢性隐匿起病,病情严重时可表现为急性肺炎甚或呼吸衰竭,抗生素治疗或抗结核治疗均无效,临床极易误诊误治。
肺隐球菌病的影像学多样性与病程及机体的免疫状况相关,可分为以下几种:
1)结节/团块样病变:可为单个或多个,也可为一个结节周边出现多个小点状结节卫星灶,直径约0.5~10 cm。多伴有毛刺、分叶、小空泡及增强扫描强化不均匀。这种典型表现在影像学上与原发性肺癌或转移病灶高度相似。
2)支气管肺实质浸润:表现为斑片状、片状影,大多见于免疫功能低下的宿主,患者可出现呼吸衰竭的临床表现。
3 )弥漫粟粒样改变:表现为满肺大小、密度、分布较均匀的粟粒状阴影,也较多见于免疫功能低下者;儿童或青年女性多出现此型
改变。
4 )间质性改变:表现磨玻璃样改变和微小结节性损害与粟粒性肺结核相似,临床较罕见。
PC患者出现毛玻璃模糊影时,更易见于老年患者;出现胸腔积液时,更易见于免疫抑制宿主;出现实变影时,可呈大叶或节段性分布,伴随空气支气管征、细支气管截断征、空泡征或典型的血管造影征;出现空洞时,一般为局灶性,内壁较光滑,文献报道发生率差异较大。PC患者初始的实变影和结节影经治疗后可演变为空洞影、纤维化病灶或支气管扩张,这种影像学变化反映了PC病灶从炎性渗出、肉芽肿性增生到坏死液化的病理演变过程。
18F-FDG PET显像已被广泛用于肺部结节的良、恶性鉴别。然而FDG不是肿瘤特异的示踪剂,一些良性病变,尤其是感染或炎症对葡萄糖的摄取与代谢也增高。18F-FDG PET/CT检查中FDG摄取增高常见于肺结核、急慢性肺炎、肺脓肿、真菌感染及寄生虫感染等。国外研究显示PC患者18F-FDG PET/CT下肺部病灶的SUV值可在一定范围内波动(0.93~11.6),延迟显像后最高可达15.1,这种高摄取表现与肺癌高度相似;而在无异常高摄取量时,提示病灶可能由坏死或纤维组织组成。因此肺隐球菌病很难单纯通过PET/CT与 恶性肿瘤相鉴别,尤其是出现肺部单发结节且 SUV 高摄取时。目前,肺隐球菌病的误诊率仍然较高,常被误诊为肺炎、肿瘤或肺结核等,成为肺部占位性病灶鉴别诊断常见的难点之一。
参考文献:
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