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晚期癌症患者疾病控制率达76.9%,前瞻性研究数据曝光!

2022-11-04 15:01

晚期癌症患者,由于无法进行根治性手术,主要采用化疗、放疗等常规治疗。免疫细胞治疗可与化疗、放疗产生协同增效的作用,迅速恢复机体免疫功能,发挥出1+1>2的效果,因此免疫细胞联合治疗,可成为晚期患者新型治疗方案的选择。

确诊即晚期、丧失手术机会,是很多中国癌症患者面临的现状!

世界卫生组织发布的2020年癌症数据,我国每年新确诊的癌症患者约有457万以上,其中有2/3都是在中晚期、甚至是彻底迈入晚期后才被确诊的。

在11月2日中肿赵靖靖教授讲座问答环节中,提问的绝大多数是晚期实体瘤患者,处于Ⅳ期,涉及乳腺癌、肺癌、结直肠癌等。

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“2021年10月确诊乳腺癌,ⅣB期,2022年7月做了全切手术,想知道下一步该怎么治疗?可以进行细胞免疫治疗吗?”

“2021年6月确诊,Ⅳ期,已经脑转移,现在服用奥希替尼一年多,病情稳定,假如出现耐药后,可否在选择(细胞)免疫治疗呢?”

“2020年9月确诊结肠癌,确诊时进行手术根治,2022年10月发现肝转移,目前行一次贝伐单抗治疗,医院不建议手术,请问有无好的方案?是否可以联合细胞免疫治疗?”

…………

如何寻求更好的治疗手段是他们最为迫切的需求:如何延长生存期?转移后怎么办?耐药不可避免,该怎么办?癌痛明显,如何缓解?

那么,如何去提高晚期患者的生存时间,提升他们的生存质量,抑制肿瘤进展呢?

免疫治疗的崛起,给很多晚期肿瘤患者打开了新的大门。有别于常规治疗手段,免疫治疗旨在通过激活自身免疫系统功能,使其识别并攻击肿瘤细胞,从而达到治疗效果。免疫细胞治疗便是其中的一种,通过与常规治疗手段(手术、放疗、化疗)联合,可以有效清除残余肿瘤细胞,恢复机体的免疫功能,减轻放化疗等带来的副作用,从而提升患者的生存期,改善患者的生存质量。

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免疫细胞治疗示意图

晚期肺癌免疫细胞治疗双盲研究  疾病控制率70%

一项在江西省肿瘤医院开展的双盲对照实验,共收纳60例中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,Ⅳ期44例,ⅢB期11例,ⅢA期5例,采用随机双盲法分为两组(n=30)。对照组接受常规化疗方案:鳞状癌(吉西他滨+顺铂化疗),腺癌(培美曲塞+顺铂化疗);治疗组接受常规治疗+DC-CIK免疫治疗。

研究结果显示,DC-CIK治疗组8人PR,13人DR;对照组5人PR,12人SD;DC-CIK组的ORR为26.67%,对照组为16.67%;DC-CIK组的DCR为70%,对照组为56.67%。这说明DC-CIK免疫联合化疗对中晚期NSCLC的治疗有效,可抑制疾病进展。

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疗效对比

研究人员特地对血清肿瘤标志物进行了观察,治疗后DC-CIK组中CA199、CA125、CYFRA211和CEA水平均低于对照组水平(P < 0.05),这提示DC-CIK免疫联合化疗可调节肿瘤标志物水平,缓解病情。

血清MMP-9、TIMP-1和VEGF水平往往是观察肿瘤是否转移侵袭的标志。同样,研究人员对此进行了比较,治疗后DC-CIK组中MMP-9、TIMP-1和VEGF水平低于对照组(P < 0.05),这表明DC-CIK免疫治疗联合常规化疗可抑制肿瘤侵袭和转移。

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降低肿瘤标志物水平,抑制复发

夏建川教授团队回顾性研究  中位总生存期提升30.6个月

这是一项纳入了252例接受一线化疗的转移性结直肠癌患者的回顾性研究。其中,126例患者仅接受一线化疗(对照组),其余126例接受CIK治疗+一线治疗。

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研究结果显示,CIK组1年、3年和5年OS率分别为97.6%、63.0%和50.0%,对照组分别为76.6%、33.1%和26.3%;CIK组的中位OS为54.7个月,对照组为24.1个月。CIK联合一线化疗显著延长了患者的OS。

CIK组1年、3年和5年的PFS率分别为84.8%、36.1%和26.1%,对照组分别为55.3%、19.5%和16.9%;CIK组的中位PFS为25.7个月,对照组为14.6个月。CIK联合一线化疗显著延长了患者的PFS。

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无进展生存期和总生存期对比

研究结果表明,CIK细胞治疗是患者OS和PFS的独立预后因素。CIK细胞联合一线化疗可显著改善转移性结直肠癌患者的OS和PFS。

晚期胃癌免疫细胞治疗前瞻性研究  疾病控制率76.9%

本研究纳入63名不可切除或转移性的晚期胃腺癌患者,被分为四组:DC-CIK联合S-1加顺铂(n = 13),S-1加顺铂(n = 15),DC-CIK联合S-1(n = 17)和单独S-1(n = 18)。主要终点是1年的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),次要终点为疾病控制率以及ctDNA和TCR库的分析。

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研究结果表明,DC-CIK联合S-1加顺铂(87.5%)的1年OS率显著高于接受DC-CIK联合S-1 (59.9%),S-1加顺铂(53.7%)和S-1单独(22.2%)的患者组。DC-CIK联合S-1加顺铂(76.9%)的1年PFS率显著高于接受S-1加顺铂(31.9%)和单独S-1(5.6%)。

S-1组、S-1加顺铂组、DC-CIK联合S-1组和DC-CIK联合S-1加顺铂组的DCR分别为5.6%、 33.3%、47.1%和76.9%。组间相比在统计学上有显著性差异(P = 0.001)。

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各组疗效对比

免疫细胞联合常规治疗,协同增效

免疫细胞联合化疗的协同作用:首先,CIK细胞可以降低化疗的骨髓抑制发生率,改善实体瘤患者的免疫状态。同时,化疗性细胞毒性药物可以攻击肿瘤细胞,导致肿瘤组织释放肿瘤抗原,从而增加恶性细胞对免疫效应细胞细胞毒性活性的易感性。其次,化疗可以去除免疫抑制因子,如调节性T细胞和髓源性抑制细胞(MDSC),重塑血管形成,从而创造适合免疫细胞增殖和浸润到肿瘤细胞中的微环境。

免疫细胞联合放疗的协同作用:首先,放疗可以促进抗原的扩增和识别,促进MHC-1分子的表达,增强DC的抗原呈递;其次,放射治疗促进免疫反应,化疗存在“远端效应”的效应,与免疫细胞治疗联用,可增强其疗效。

晚期癌症患者,由于无法进行根治性手术,主要采用化疗、放疗等常规治疗。免疫细胞治疗可与化疗、放疗产生协同增效的作用,迅速恢复机体免疫功能,发挥出1+1>2的效果,因此免疫细胞联合治疗,可成为晚期患者新型治疗方案的选择。

参考文献:

1.Efficacy of DC-CIK-based immunotherapy combined with chemotherapy in the treatment of intermediate to advanced non-small cell lung cancer.2021

2.Retrospective analysis of the efficacy of cytokine‐induced killer cell immunotherapy combined with first‐line chemotherapy in patients with metastatic colorectal cancer.2020

3.Autologous Dendritic Cell-Cytokine Induced Killer Cell Immunotherapy Combined with S-1 Plus Cisplatin in Patients with Advanced Gastric Cancer: A Prospective Study.2019

声明:本文仅作健康科普,不能替代医院的检查和治疗。如有相关疾病,请及时去正规医疗机构就诊,谨遵医嘱。

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