此前，百悦泽已在欧盟获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症成人患者，或作为不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。
百济神州宣布，欧盟委员会已授予百悦泽(泽布替尼)上市许可，批准其用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤成人患者。此项批准适用于欧盟全部27个成员国以及冰岛和挪威。此前，百悦泽已在欧盟获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症成人患者，或作为不适合接受化学免疫治疗的WM患者的一线治疗。(医药健闻)
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