简述小脑共济失调初中期表现

脊髓小脑性共济失调是一种比较罕见的疾病，而且是一种遗传疾病，病发时可能会出现一些比较明显的临床表现，而且随着病情的加重，这些临床表现也会慢慢加重，脊髓小脑性共济失调的患者大多数都是一些中年时期患病，所以中年人要严加注意，而且患有脊椎胶囊性共济失调的患者，大多数也是由于遗传基因导致患病，因为脊椎小脑性共济失调本身就是一种具有遗传性的疾病，所以如果家族历史中患有过脊髓小脑性共济失调的历史，他的子孙后代则都有可能患病。

那么患有脊髓小脑性共济失调的患者会出现什么临床症状？

小脑萎缩共济失调初期症状的表现

(1)走路犹如喝醉酒(眩晕感)。

(2)动作反应较不灵活，动作的流畅性丧失，提重物有困难。

(3)上下楼梯双腿不协调，肌肉僵硬，无法精确地完成某些特定动作，如跑步、爬山、打球等。

(4)静止站立时，身体会前后摇晃，端水时容易溅出。行走时容易撞到墙上或门框上。

(5)眼球转动有障碍，无法快速的转移目标。

(6)辨别距离能力不良，如打不到乒乓球。

小脑萎缩共济失调中期症状的表现

(1)四肢、肌肉不协调感加重，运动失调现象明显。

(2)无法控制姿势与步伐，状似企鹅行走；摇摇晃晃，两腿微张或剪刀步，无法保持平衡，无法长距离行走，无法跑步，上下楼梯困难，走路时身体无法灵活调整。因此，容易摔

小脑性共济失调的发病原因有哪些?

据目前的一些研究表明，脊髓小脑性共济失调的发病原因主要是基因突变或遗传因素，而脊髓小脑性共济失调本身就是一种遗传性的神经病，因此患者患病的几率较高。

他是有很大的可能导致患者由于基因遗传的原因导致患者患病，如果患有脊髓小脑性共济失调的患者中有患有过常染色体显性遗传的历史的话，那么就会由于遗传患病。

当然，也有可能因为患者家属中父母一方是因病结婚，那么，就会导致其子女患上脊髓小脑性共济失调，这是造成患者患上脊髓小脑性共济失调的一些主要原因

小脑性共济失调临床可分3型

共济失调临床多见遗传性、缺血缺氧性、药物中毒、炎症、酒精中毒等。

1：无家族史，只有小脑受累，无意向性震颤，可能是小脑皮质性共济失调；

2：如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难，可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调；

3：如有小脑的共济失调，又有明显意向性震颤，下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛，则可能为小脑齿状核共济失调。

1、全小脑共济失调

全小脑性共济失调，病损部位在原始小脑、新小脑、小脑核团、小脑传人(出)纤维，临床表现为躯干、肢体、步态的共济失调，可见于ADCAI型等。

2、四肢协调性共济失调

四肢协调性共济失调(运动性小脑共济失调)，主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍，如指鼻试验、跟膝胫试验不准、辨距不良、轮替运动差、误指试验偏向病侧，眼球震颤较多见(粗大)，步态不稳等。一般上肢比下肢的共济失调严重。定位诊断主要在小脑半球(新小脑)受损害。

3、躯干共济失调

躯干共济失调(姿势性小脑性共济失调)，主要表现为患者的步态和姿势(站立和坐时)平衡障碍，如站立不稳、起坐不稳、行走不稳、 Romberg征(睁眼、闭眼)阳性(不稳)，上肢共济失调不明、显，眼球震颤常无。

定位诊断主要在小脑蚓部(原始小脑)受损害。可见于ADCAⅢ型，共济失调毛细血管扩张症等。

4、其他

另外，IAS有部分类型有较明显的周围神经损害、脊髓后索损害，而表现有深感觉障碍性共济失调。