如何到泰国赚钱？医械产品市场准入

械企必读  

当“创新”已成为刻在成长基因里的本能，当“国产替代”在各重要细分赛道逐步实现，拓展海外业务与实现国际化布局，俨然已成为新时代本土医疗器械企业发展的新使命。翻开医疗器械产业群雄逐鹿的世界地图，在越来越多的国际化竞争高地，中国企业的身影屡现。“出海”，是医疗器械企业发展的全新征途！

01我国医疗器械行业进出口概况

2021年，我国医疗器械进出口贸易总额1440.87亿美元，同比下降16.87%，出口额为994.09亿美元，同比下降24.73%，进口额446.78亿美元，同比增长8.31%；其中医院诊断与治疗进出口额657.29亿美元，一次性耗材进出口额434.29亿美元。

2021年中国医疗器械进出口总额

从出口市场来看，我国医疗器械出口韩国24.57亿美元，同比下降4.42%；出口越南18.28亿美元，同比增长40.16%；出口意大利16.76亿美元，同比下降58.29%；出口泰国15.99亿美元，同比增长88.53%；出口印尼14.85亿美元，同比增长39.09%。

2021年中国医疗器械出口额排名前十市场

从整个市场规模和增幅来看，泰国都是拓展海外业务与实现国际化布局优选之地。

虽然泰国医疗器械市场规模在东盟国家首屈一指，但本国医疗器械自给率极低，90%的在用医疗器械都是来自进口。因此，泰国的市场潜力显而易见，国内医疗器械制造商可以考虑布局泰国市场。

根据美国商务部的报告，目前，泰国总进口市场规模在7.26亿美元左右，需求极大的进口医疗器械产品依次为： 

（1）普外科手术器械产品、成像诊断仪：市场规模约3.29亿美元 

（2）各种X线机：市场规模约1.42亿美元 

（3）整形外科器械、植入式器械和心脏瓣膜等产品：市场规模约1.39亿美元 

（4）牙科器械和义齿材料等：市场规模约6880万美元

（5）各种康复器械产品：市场规模约5720万美元

泰国医疗器械进口订单中的 60% 来自公立医院， 40% 来自私立医院和疗养院。美国、日本、中国和德国是泰国的4大医疗器械进口来源国。其中，美国约占29%的份额，日本占17%，中国占15%，德国占14%。

02泰国医疗器械监管机构及法规要求

泰国的医疗器械受泰国公共卫生部 (MOPH) 下属的泰国食品和药物管理局 (TFDA) 监管。

2021年，泰国食品和药品管理局(TFDA)修订了其医疗器械法规。

根据新法规的要求，医疗器械分为四类——I、II、III 和 IV。新法规还包括分组规则，允许将医疗设备和 IVD 分组。医疗器械分组是将相关产品组合在一起并在同一申请中注册。

根据旧法规（2008 年医疗器械法 (BE 2551)） ，90%的器械被归类为通用器械，不需要TFDA详细审查。相反，修订后的法规（医疗器械法/条例 BE 2562 (2019) （第二版）），与东盟地区医疗器械指令(AMDD)一致，大多数器械现在处于TFDA的审查之下，需要通知或注册。

03泰国医疗器械认证模式

低风险的普通 I 类设备必须在泰国进口和销售之前列名，而 II 类和 III 类设备必须先通过文件预审，IV 类设备必须获得批准的许可证才能投放泰国市场。

II、III 和 IV 类器械需要按照东盟 CSDT 格式提交技术档案。I 类无菌和测量设备需要提交测试报告才能将这些设备投放市场。

（一）I类设备备案所需文件： 

(1) 载明医疗器械名称和说明、标签、产品规格、医疗器械生产信息或者产品 

(2) 所有人详细信息的文件，包括医疗器械附注文件；在有医疗器械文件的情况下。 

(3) 在境外注册的境外注册历史文件； 

(4) 生产或者进口无菌医疗器械的无菌试验证明文件； 

(5) 用于测量的医疗器械生产或者进口时的测试或者校准证明文件； 

(6) 产品生产者或者所有者的产品合格证明； 

(7) 产品所有人在提交医疗器械进口申请时作为代理人的授权书；

（二） II类/III/IV类设备通知所需文件：

(1) 医疗器械的名称和说明文件、医疗器械的标签和标签文件、医疗器械的摘要、医疗器械的生产信息或者产品所有人的详细信息；

(2) 医疗器械安全性和功能性的主要原则及其一致性证明方法的文件； 

(3) 风险分析文件；

(4) 质量体系证书； 

(5) 产品生产者或者所有者的使用目的、适应症、包装、标签证明和使用方法证明； 

(6) 产品生产者或者所有者的产品合格证明； 

(7) 生产企业或者产品所有人的医疗器械销售记录证明；

(8) 其他证明文件

（三）认证流程