质量为魂丨满分通过NCCL 2022全国ctDNA基因突变

近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2022年全国肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价结果报告，先声诊断以满分100分的成绩顺利通过本次室间质评，标志着先声诊断在ctDNA基因突变高通量测序检测方面的准确性获得国家权威机构认可。 

随着精准医学的发展，肿瘤游离 DNA（ctDNA）在肿瘤临床诊疗中发挥越来越重要的指导作用。肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，其可以确定参评实验室ctDNA基因突变高通量测序检测的能力。本次室间质评由国家卫健委临床检验中心组织开展，旨在确定各个参评实验室肿瘤游离DNA基因突变高通量测序的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，提高实验室检测水平。 本次能力验证共有来自26个省（市、自治区）的共209个实验室参加，完整有效的检测结果共 185 份。所有实验室的总合格率为73.51%（136/185），全部正确的实验室为62.16% （115/185）。 先声诊断所有上报的样本结果与预期结果完全一致，以满分的成绩顺利通过本次测评，标志着先声诊断实验室在ctDNA基因突变检测项目的检测流程、信息分析和报告解读全过程的规范性与准确性均处于行业领先水平。

先声诊断一直以高标准进行严格的规范化管理，建立完善的质量体系，以及标准化的样本质控流程，已通过多项国内外室间质评，可为精准诊断和治疗提供科学准确的依据。未来，先声诊断将继续以完善的质量体系和先进的技术水平，为广大患者和医疗机构提供更精确的精准医疗服务，实现“用精准医疗帮助每个人”的企业使命。

关于卫健委临检中心（NCCL）

国家卫生健康委临床检验中心（ NCCL）1982年成立于卫生部北京医院。    NCCL以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。NCCL的工作目标是，通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系，持续改进临床检验质量，保障医疗卫生工作有效开展。