周刊 | 礼来中国换帅；GE医疗将于明年1月正式独立运营；百特考虑出售两个肾脏业务部门

| 跨国药企动态

GE公布了独立后的GE医疗(GE HealthCare)首届董事会成员名单。按计划，GE医疗将从现有GE业务中拆分出来成为一家独立运营的公司。GE还宣布目标于2023年1月的第一周完成对医疗业务的拆分。GE董事长兼首席执行官、GE Aerospace首席执行官，拉里·卡尔普(H. Lawrence Culp, Jr.)将担任独立后GE医疗的非执行董事长。GE医疗总裁兼首席执行官彼得·安杜尼(Peter Arduini)将担任董事。此外，GE还宣布了另外八名计划加入独立后GE医疗董事会的董事成员。

百特正讨论出售其肾脏护理和血液透析部门，预计出售总价远低于10亿美元。百特国际透析诊所的肾脏护理服务业务年收入约为2.5亿美元，血液透析业务年收入约为10亿美元，但没有盈利。该人士称，出售计划尚处于早期阶段，百特可能会选择保留这些业务。去年，百特以105亿美元的高价将Hill-Rom Holdings Inc.收入怀中实现业务互补，为此，百特发行了78亿美元债券。上述业务剥离计划将帮助百特筹集资金偿还债务。

丹纳赫公司(Danaher)计划将其环境与应用解决方案部门(Environmental & Applied Solutions)分离，成立一家独立的上市公司。新公司将由丹纳赫的水质和产品识别业务组成。这项交易预计将在2023年第四季度完成。

四川省甘孜藏族自治州泸定县发生6.8级地震，地震发生后，强生中国密切关注灾情进展和来自抗灾一线的医疗需求，第一时间启动自然灾害响应机制。强生中国宣布，向中国红十字基金会捐赠100万元人民币，用于支持受灾地区的多家博爱卫生所、卫生院的修葺援建。

| 中国企业动态

绿叶制药将在乌兹别克斯坦建立创新疫苗中心。9月13日，在上海合作组织成员国元首理事会第二十二次会议即将召开之际，绿叶生命科学集团与乌兹别克斯坦共和国创新发展部正式签署战略合作备忘录，双方将充分利用各自资源优势，共同在乌兹别克斯坦塔什干州建立"乌兹别克斯坦创新疫苗中心项目"，具体包括疫苗中心建设、疫苗研发生产、人员培训、技术交流、产品推广等。

2022年，复星医疗器械启用全新独立的品牌形象，在代表科技的字母“T”上插上腾飞翅膀，代表复星医疗器械锐意进取、致力创新、不断自我突破和自我超越的品牌精神。复星医疗器械加速本土化+数智化战略。以北京、上海、深圳、以色列以及瑞典为创新研发基地，辐射全球市场。复星医疗器械投身于三大核心战略业务：医疗美容、呼吸健康、专业医疗技术与产品。

美年健康拟推2022年员工持股计划。美年健康披露2022年员工持股计划(草案)，公司员工持股计划规模不超过2377.3305万股，购买公司回购股票的价格为3.20元/股，拟筹集资金总额上限为7607.4576万元。参加本员工持股计划的员工总人数不超过150人，其中董事(不含独立董事)、监事、高级管理人员为3人。此外，本员工持股计划的存续期为48个月。

近日，福布斯发布2022新加坡富豪榜，迈瑞医疗创始人李西廷蝉联新加坡首富。福布斯官网指出，不断上涨的通胀和全球科技股暴跌令新加坡前50名富豪财富总额比一年前减少逾20%，至1640亿美元。其中，迈瑞医疗销售增长放缓，股价大幅下滑，其创始人李西廷财富缩水了近三分之一，至156亿美元。

沃比医疗控股有限公司宣布完成了对phenox GmbH及其下属公司femtos GmbH(合称phenox)的收购。本次收购总对价约5亿欧元(含里程碑付款)，是近年来全球医疗器械行业最大的跨境并购交易之一。沃比医疗成立于2015年，是一家专注于研发和生产治疗脑血管疾病创新产品的国际化公司，其总部位于上海phenox成立于2005年，总部位于德国波鸿，专注于为神经血管疾病的治疗提供技术和解决方案，是神经介入领域的全球创新领导者。其拥有广泛的产品组合，涵盖缺血性、出血性及血管通路器械。

| IPO

9月14日，叮当健康成功登陆香港联交所。叮当健康发行价12港元，开盘微涨2%，市值达到了163亿港元。叮当健康上市募资用途除了在未来几年开设300多家新的智慧药房、增聘数千名骑手之外，还计划投资和收购连锁药房、检测机构和医疗服务提供商等。

| 投融资

中盛溯源近日宣布完成总额数亿元的A轮融资，所获资金将用于支持公司研发平台建设、细胞药物管线的快速推进，并进一步扩展人诱导多能干细胞(iPSC)上游原材料生产的业务板块。

| 人事变动

现礼来中国总裁兼总经理季礼文(Julio Gay-Ger)将担任礼来糖尿病市场首席市场官兼全球市场副总裁，接管除 Tirzepatide 肥胖适应症之外的所有首席市场官的职责，并直接汇报于礼来高级副总裁、糖尿病事业部总裁 Mike Mason。现任礼来糖尿病市场首席市场官兼全球市场副总裁的 Keith Johns 于 22 年前加入礼来，目前已决定于今年 12 月 31 日退休。季礼文调任新职后，礼来中国总裁兼总经理职务将由 Ben Basil 接任，Ben Basil 目前为礼来北亚太区总裁兼澳大利亚和新西兰公司总经理。

骨科器械制造商LimaCorporate宣布，Massimo Calafiore已获董事会任命担任公司新任首席执行官。过去五个月中作为临时CEO负责领导公司的Emmanuel Bonhomme将担任新设立的首席商务官一职。Massimo在此之前担任骨科脊柱技术全球领先企业NuVasive的执行副总裁兼首席商务官。在那之前，他负责该公司的产品营销和商业职能部门，以及该公司的业务部门、NuVasive专业矫形和NuVasive临床服务。

鱼跃医疗公告公司董事会收到公司副总经理朱虹的书面辞职报告，朱虹辞职后，将不再担任公司任何职务。

上海艾力斯医药宣布，公司总经理牟艳萍女士因个人原因申请辞去公司总经理职务，辞去上述职务后，牟艳萍女士仍将担任公司顾问。

| 疫苗

辉瑞/BioNTech针对BA.4和BA.5奥密克戎变异株的疫苗加强针获得CHMP的积极意见。欧盟委员会将审查CHMP建议，预计将很快做出最终决定。

康泰生物就与印尼制药企业签署独家代理协议，双方就共同推动康泰生物13价肺炎疫苗在当地的注册申报、进口、推广、分销、营销和销售事宜达成合作。自2021年9月在国内获批以来，康泰生物13价肺炎疫苗已在全国20多个省（自治区、直辖市）实现覆盖，并已在菲律宾启动注册工作。

| 新冠药物

阿斯利康宣布新冠药物Evusheld(长效抗体tixagevimab替沙格韦单抗与cilgavimab西加韦单抗组合)已在欧盟获得建议批准。欧盟人用药品委员会推荐该药物用于治疗年满12岁、体重40公斤以上的、不需要辅助供氧、存在病情恶化为重症风险的青少年和成年人新冠患者。试验结果显示，与安慰剂相比，肌肉注射一剂EvusheldEvusheld明显遏制了新冠病症的恶化并且有效减少了死亡病例。

绿叶制药集团控股子公司博安生物自主研发的治疗/预防新冠病毒肺炎的广谱中和抗体——BA-CovMab注射液获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。BA-CovMab对于D614G及Alpha、Beta、Delta、Omicron BA.1-BA.5等18种病毒变异株均具有广谱高效的中和能力，有望成为应对新冠病毒变异株的有力武器。

CDE官网最新公示，武田(Takeda)递交的两款1类新药获得临床试验默示许可，分别是：1)靶向CD38的潜在“first-in-class”免疫靶向减毒细胞因子modakafusp alfa注射液(TAK-573)，拟开发用于多发性骨髓瘤(MM)；2)SUMO抑制剂TAK-981注射液，拟开发用于CD20阳性的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤。

| 肿瘤疗法

CDE官网最新公示，武田(Takeda)递交的两款1类新药获得临床试验默示许可，分别是：1)靶向CD38的潜在“first-in-class”免疫靶向减毒细胞因子modakafusp alfa注射液(TAK-573)，拟开发用于多发性骨髓瘤(MM)；2)SUMO抑制剂TAK-981注射液，拟开发用于CD20阳性的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤。

科伦药业发布公告称，其控股子公司科伦博泰就项目B收到默沙东付款3500万美元。科伦博泰已将其具有自主知识产权的某临床早期生物大分子肿瘤项目 B有偿独家许可给默沙东在全球范围内进行研究、开发、生产制造与商业化。目前，双方合作按既定计划正常推进。

9月14日，创胜集团宣布，公司同类首创、靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。在临床前研究中，TST003在体外及体内均表现出显著的抗肿瘤活性。TST003有望成为一种新型癌症治疗方法，可作为单药疗法或与免疫检查点抑制剂及/或其他抗肿瘤药物联用。

诺诚健华宣布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248已获批开展临床试验，成为公司在血液瘤领域第五款进入临床的创新药，也是公司第13款进入临床的创新药。

基石药业宣布，择捷美治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的新适应症上市申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并纳入优先审评。

| HIV

歌礼制药有限公司宣布，PD-L1 抗体 ASC22 (恩沃利单抗)联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染功能性治愈临床研究的 15 例 HIV 感染患者入组已完成。ASC22 (恩沃利单抗)是一种皮下注射的 PD-L1 单域抗体，具有重建如乙型肝炎病毒( HBV )和 HIV 等慢性病毒感染患者的病毒特异性免疫功能的潜力。

| 其他

上海序祯达生物科技有限公司与Universal Sequencing Technology、深圳市真迈生物科技有限公司共同签署战略合作协议。根据协议，序祯达生物将采用UST的TELL-Seq关联长读长二代测序技术，并通过真迈生物的GenoLab M高通量测序平台，推出经济可及的长读长测序解决方案，并为广大合作伙伴提供高品质的检测分析服务。