政策支持医药创新发展政策政策支持医药创新发展政策政策支持医药创新发展政策政策政策支持医药创新发展
政策支持医药创新发展政策政策支持医药创新发展政策政策支持医药创新发展政策政策政策支持医药创新发展
近年来,对于医疗器械cro,国家出台了多项促进医药创新发展的政策。2021年,“十四五”规划建议完善创新药品、疫苗、医疗器械等快速审批机制,加快临床急需和罕见病治疗药品、医疗器械审批,尽快推动临床急需新药和医疗器械在中国上市。
创新药申请批次爆发式增加
2020年,我国创新药临床申请批量呈爆炸式增长,达到1435个。创新药临床试验周期一般在3年以上,头部临床CRO公司将充分受益于2015-2020年创新药临床申请的大量批准。
CRO帮助药企缩短研发周期
医疗器械CRO是制药企业研发新药的好帮手,CRO企业接受客户(主要是制药企业)的委托,根据行业法规和客户要求,提供从研发到上市的全过程或部分过程服务。CRO参与可以使制药公司在不断增加研发难度的背景下缩短研发周期。根据研发周期。Tuft统计,在CRO参与下,1/2/3/NDA四个阶段可分别减少23/58/43/31周,总时间从497周减少到342周。
市场规模将达到1500亿元
在R&D投资不断增加、政策支持医药创新发展等因素的推动下,中国CRO行业迎来发展。2020年,中国将迎来中国。CRO行业市场规模达到522亿元,同比增长922亿元.43%;预计到2025年这一市场规模将达到1500亿元。
声明:此文版权归原作者所有,文中图片均已获得版权方授权使用。若有来源错误或者侵犯您的合法权益,您可通过站内私信与我们取得联系,我们将及时进行处理。
不感兴趣
看过了
取消
人点赞
人收藏
打赏
不感兴趣
看过了
取消
您已认证成功,可享专属会员优惠,买1年送3个月!
开通会员,资料、课程、直播、报告等海量内容免费看!
打赏金额
认可我就打赏我~
1元 5元 10元 20元 50元 其它打赏作者
认可我就打赏我~
扫描二维码
立即打赏给Ta吧!
温馨提示:仅支持微信支付!
已收到您的咨询诉求 我们会尽快联系您