PADCEV已纳入乐城特药险和多地惠民健康保
Padcev已被纳入海南乐城特药险,同时也被纳入北京普惠健康保、山西晋惠保、河北冀惠保等全国多地的惠民健康保险,保障期内,满足条件的患者可以进行报销。
尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型。与化疗相比,Padcev能够降低接受过含铂类化疗和免疫疗法的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的死亡风险,这是第一款具有这种优势的药物。
Padcev一种Nectin-4导向的抗体和微管抑制剂偶联物,用于治疗免疫治疗后患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人PD-1或PD-L1抑制剂和含铂化学疗法。
Padcev代表了一种新型疗法,适用于在化疗和免疫治疗期间疾病进展的晚期尿路上皮癌患者。
Padcev获得批准是基于125名接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的临床试验结果。
总体反应率为44%,其中完全反应率为12%,部分反应率为32%。对Padcev治疗的中位反应持续时间为7.6个月。
最常见的不良事件是疲劳、周围神经病变、食欲下降、皮疹、脱发、恶心、味觉改变、腹泻、干眼、瘙痒和皮肤干燥。接受这种药物的患者可能患有高血糖症,无论是否存在糖尿病以及眼部疾病,并且该药物可能对胎儿造成伤害。
2019年,Padcev正式在美国获批上市,成为全球首款治疗尿路上皮癌的抗体-抗体偶联药物(ADC)药物。2022年4月13日获得欧盟批准上市许可。截至到目前,Padcev已在美国、日本、加拿大、欧盟、以色列、英国、瑞士、巴西和新加坡等国家获得上市许可。
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