8月31日福建本土0新增    

一、境外输入疫情

8月31日0～24时，福建省报告新增境外输入确诊病例10例（厦门市10例）。

当日报告新增境外输入无症状感染者1例（厦门市1例），解除隔离1例。

截至8月31日24时，福建省累计报告境外输入确诊病例1888例，目前住院92例，无死亡病例；现有境外输入无症状感染者尚在隔离医学观察13例。

二、本地疫情

8月31日0～24时，福建省无报告新增本土确诊病例。

当日无报告新增本土无症状感染者。

全省本土确诊病例目前住院39例，无死亡病例；现有本土无症状感染者尚在接受集中隔离医学观察34例。

三、密切接触者

目前密切接触者已解除医学观察181632人，尚有5009人正在接受医学观察。

本土新增307+1596    

8月31日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增新冠肺炎本土确诊病例307例（四川132例，西藏53例，广东40例，海南24例，辽宁9例，黑龙江9例，重庆8例，天津5例，新疆5例，内蒙古4例，山东4例，陕西4例，青海4例，北京3例，河南1例，湖北1例，甘肃1例），含28例由无症状感染者转为确诊病例（海南9例，四川6例，新疆5例，辽宁2例，西藏2例，黑龙江1例，重庆1例，陕西1例，青海1例）。

31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土无症状感染者1596例（西藏621例，青海212例，黑龙江130例，辽宁109例，四川89例，海南67例，河南59例，甘肃56例，河北45例，广东34例，新疆33例，湖北31例，天津29例，江西19例，山东19例，陕西16例，广西9例，重庆8例，江苏5例，内蒙古4例，浙江1例）。

国产新冠治疗药物取得新进展                    

记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国积极推进新冠治疗药物研发，除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外，还有多个药物在临床试验中显示出疗效，科技创新有效助力了疫情防控工作。

2021年12月，国家药监局应急批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

2022年7月，国家药监局附条件批准了阿兹夫定片增加治疗新冠肺炎适应症注册申请。这是我国自主研发的口服小分子新冠肺炎治疗药物。

此前，在湖北武汉抗疫斗争中，有关院士、专家带领团队科研人员，针对前期没有特效药可用的状况，以救治需求为导向，筛选出中药“三药三方”等一批药物，为新冠肺炎救治提供了有力保障。

国家卫生健康委科教司监察专员刘登峰介绍，新冠疫情发生后，国务院联防联控机制第一时间组织了药物研发攻关，在药物的临床前研究、抗体的筛选、临床试验资源统筹和快速审评审批等方面都做了大量工作。基于国家新药创制重大专项积累的药物筛选、疫苗研发、临床评价等平台和团队，很快推动了中和抗体、化学药物和中药等成功上市。

据了解，我国当前还有多个新冠治疗药物正处于不同的研发阶段，部分药物已在国内外开展Ⅲ期临床试验。

国务院联防联控机制科研攻关组有关负责人介绍，目前新冠治疗药物研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线开展，我国在这些技术路线上均有部署。

由科技部、国家卫生健康委、工业和信息化部、国家发展改革委、国家药监局、国家中医药局等部门组成的国务院联防联控机制科研攻关组药物研发专班，自2020年2月16日设立以来，组织全国优秀专家团队，全力推进有效药物和治疗技术研发工作。

来源 ： 福建省卫健委、国家卫健委、央视新闻、新华社

编辑：小枫

审核：黄美辉、朱晓洁

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