团体标准发布!
本文件起草单位:广州达安基因股份有限公司、广东凯普科技智造有限公司、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司、深圳市瑞图生物技术有限公司、深圳市华晨阳科技有限公司、深圳市爱康生物科技股份有限公司、深圳市梓健生物科技有限公司、深圳市市场监督管理局许可审查中心、深圳市罗湖医院集团、深圳市医疗器械质量管理促进会、深圳华大智造科技股份有限公司、深圳市活水床旁诊断仪器有限公司、深圳医疗器械检测中心、苏州海狸生物医学工程有限公司、港龙生物技术(深圳)有限公司、广州市宝创生物技术有限公司、广州赛百纯生物科技有限公司、厦门致善生物科技股份有限公司、珠海赛乐奇生物技术股份有限公司。
本文件主要起草人:蒋析文、温宇标、康涛、曾俏、崔飞易、何敏、谢龙旭、潘光添、喻香、黄勇、朱亮、李乔亮、彭劼、赖鹏飞、马泉山、阚丽娟、关洪萍、刘健、马雪冬、陈嘉玲、侯建勋、任辉、任红军、陈思华、姬宏超、杨毅、宋家武。
本文件由广州达安基因股份有限公司提出, 广东省医疗器械管理学会归口。
来源:广东省医疗器械管理协会
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