EGFR靶向药耐药有哪些机制?如何应对?

2022
08/24

+
分享
评论
癌度
A-
A+

虽然经常使用的对抗EGFR靶向药耐药的策略仍然是标准的铂类化疗,不少其他的组合疗法也显示出了一定的获益。此外,针对MET和HER2等常见耐药机制的有前景的新药的临床试验也越来越受到关注。对于EGFR靶向药耐药的患者,在最初进展时进行基因测序有助于确定相关的耐药机制,对症用药。

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是最常见的非小细胞肺癌驱动基因突变,目前EGFR靶向药已有三代,包括第一代的厄洛替尼、吉非替尼等,第二代的阿法替尼、达克替尼等,以及第三代的奥希替尼,伏美替尼等。EGFR靶向药治疗是目前有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗的标准。然而,几乎所有患者最终都会因靶向药物获得性耐药而出现疾病进展。

为什么EGFR靶向药会耐药?耐药的机制有哪些?耐药后有哪些治疗措施可以用呢?今天小编来给大家盘点介绍。

EGFR靶向药耐药的机制有哪些?

EGFR可以将细胞外的信号传导至细胞内,下游信号通路复杂(图1)。EGFR基因突变引起的该通路过度激活,是造成细胞异常增殖和致癌的重要驱动因素。

46911661312834458

图1. EGFR信号通路[1]

EGFR靶向药耐药的机制有两种,第一种依赖于EGFR,涉及EGFR的二次突变;第二种不依赖于EGFR,包括绕过EGFR信号传导的突变和组织学转化。

72401661312824163

图2. EGFR靶向药两类耐药机制:二次突变和绕过EGFR的信号传导

EGFR二次突变。通常一种靶向药只能针对特定类型的基因突变,比如第一二代EGFR靶向药针对19外显子缺失突变或L858R突变,第三代奥希替尼针对的是T790M突变。EGFR靶向药耐药的重要机制之一,就是该基因上出现了另外的突变,绕过了靶向药的抑制作用。例如,第一二代靶向药最常见的耐药机制就是T790M突变。另外的耐药突变例如:在接受二线奥希替尼治疗的患者中,有10%-26%的患者出现三级C797S耐药性突变。在接受一线奥希替尼治疗的患者中,约有7%的患者出现三级耐药性突变;

绕过EGFR的信号传导。不依赖于EGFR的耐药机制包括MET、HER2等基因的扩增;RET的融合;KRAS、MEK或PI3K的突变;以及向小细胞肺癌的转化等。MET致癌基因扩增占EGFR靶向药获得性耐药的5%-20%,一二线奥希替尼治疗都会产生这种形式的耐药。除了MET,另一种常扩增的基因是HER2,它编码ErbB2受体酪氨酸激酶,HER2扩增能激活MAPK和PI3K途径。与第三代靶向药相比,HER2的扩增在第一代靶向药耐药里更常见。向小细胞肺癌的转化虽然发生频率不高,却是比较棘手的一类,治疗手段不多,预后相对较差。

2541661312813219

图3. 一线厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼治疗后的常见耐药突变

55031661312804311

图4. 二线奥希替尼治疗后的常见耐药突变

58191661312794982

图5. 一线奥希替尼治疗后的常见耐药突变

靶向药耐药后的治疗选择

靶向药序贯治疗。使用不同的EGFR靶向药进行序贯治疗,结果有好有坏,例如,在一个研究中,厄洛替尼治疗对吉非替尼产生耐药性的患者,总生存期为5-11个月,获益有限。在另一个研究中,厄洛替尼或吉非替尼治疗后产生T790M耐药突变,接受奥希替尼治疗,中位总生存期为26.8月,获益还不错;

组合疗法。靶向药耐药后,目前常见的应对措施是联合其他疗法,包括化疗、免疫疗法、抗血管生成靶向药等。目前联合化疗是标准疗法,不过患者并非总能从中获益。联合免疫疗法的临床试验结果并不乐观,可能是因为肿瘤里PD-L1表达不高,或者EGFR突变的肿瘤里有很强大的免疫抑制微环境。针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号传导的抗血管生成靶向药在治疗其他癌症时效果不错,在非小细胞肺癌里也显示出了一定的潜力,有不少临床试验正在开展。

新药开发情况

针对两种EGFR靶向药耐药的不同机制,目前新药开发也集中在这两个方面。

第四代EGFR靶向药。C797S突变是奥希替尼最常见的耐药机制,目前有不少正在开发的第四代EGFR靶向药(EAI045、BLU-945、BLU-701、BBT-176)。初步的临床试验数据表明,第四代疗法有一定效果,期待更多的临床数据出炉。

针对MET的靶向药。MET是EGFR靶向药耐药的重要靶点,目前已有多款获批的药物,包括卡马替尼(capmatinib)、特泊替尼(tepotinib)、卡博替尼(cabozantinib)和埃万妥单抗(amivantamab)等。

针对HER2的靶向药。在一线厄洛替尼或吉非替尼治疗后进展的肿瘤中,约有10%观察到HER2扩增;奥希替尼耐药后则较少。临床前研究表明,抗体-药物结合物(ADC)trastuzumab emtansine(T-DM1)可以克服对奥希替尼的抗性。另一种抗体-药物结合物曲妥珠单抗deruxtecan(T-DXd),在HER2表达或HER2突变的患者中显示出很好的抗肿瘤活性。

小结

虽然经常使用的对抗EGFR靶向药耐药的策略仍然是标准的铂类化疗,不少其他的组合疗法也显示出了一定的获益。此外,针对MET和HER2等常见耐药机制的有前景的新药的临床试验也越来越受到关注。对于EGFR靶向药耐药的患者,在最初进展时进行基因测序有助于确定相关的耐药机制,对症用药。

希望更多更好的疗法能尽快被开发出来,为更多患者带去更持久的疗效!

不感兴趣

看过了

取消

本文由“健康号”用户上传、授权发布,以上内容(含文字、图片、视频)不代表健康界立场。“健康号”系信息发布平台,仅提供信息存储服务,如有转载、侵权等任何问题,请联系健康界(jkh@hmkx.cn)处理。
关键词:
药物治疗,癌症,肿瘤,肺癌

人点赞

收藏

人收藏

打赏

打赏

不感兴趣

看过了

取消

我有话说

0条评论

0/500

评论字数超出限制

表情
评论

为你推荐

推荐课程


社群

  • 医生交流群 加入
  • 医院运营群 加入
  • 医技交流群 加入
  • 护士交流群 加入
  • 大健康行业交流群 加入

精彩视频

您的申请提交成功

确定 取消
剩余5
×

打赏金额

认可我就打赏我~

1元 5元 10元 20元 50元 其它

打赏

打赏作者

认可我就打赏我~

×

扫描二维码

立即打赏给Ta吧!

温馨提示:仅支持微信支付!