“老药新用”化合物库&抗衰老化合物库 | MCE

Drug Repurposing Compound Library

2012 年发表在 Nature 上的文章显示，尽管有生物、化学、计算机等技术飞速发展的加持，新药研发仍面临了新的困境：自上世纪 50 年代开始，每投入 10 亿美金研发费用，成功被 FDA 批准上市的药物数量每九年就下降一半。这一新药开发的投入产出比迅速下降的现象被研究者称为倒摩尔定律（Eroom’s Law）[1]。

“老药新用（Drug Repurposing）“是指发现现有临床药物的新用途。由于成本低、耗时短，老药新用可以在很大程度上解决倒摩尔定律的药物开发困境，越来越受到研究者的青睐。事实上，平均每个新药从最初研发到最后上市需花费 20-30 亿美金的研发费用，13-15 年的时间。而老药新用的研发成本可以降低到原来的十分之一（3 亿美金）左右，研发周期也会缩短一倍以上的时间（6.5 年）[2]。

图1. 新药研发与老药新用对比图[1]

MCE 推出的老药新用化合物库（DrugRepurposing Compound Library）不但包括已经上市的临床药物，还包括那些通过了临床 I 期的安全性测试而由于种种原因最后未能成功上市的药物，可以为研究者提供更加丰富全面的化合物资源。

参考文献

[1] Nat Rev DrugDiscov. 2012 Mar 1;11(3):191-200. PMID: 22378269.

[2] Nature. 2016 Jun16;534(7607):314-6. PMID: 27306171.

Anti-aging Compound Library

随着人类寿命的延长，衰老（aging）也逐渐成为威胁人类健康的重要问题，并且是众多疾病的主要因素，比如糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病及癌症等。如今，抗衰老药物的研发正进行的如火如荼，因为研究者相信，在保持健康长寿方面，利用药物预防/延缓衰老可能比治疗慢性疾病本身更加行之有效[3]。

目前，针对衰老分子机制的研究方向主要集中在营养代谢和能量摄入等方面，例如氧化反应，自噬，mTOR 信号通路，胰岛素生长因子（IGF-1）, AMPK 信号通路以及长寿蛋白 Sirtuins 等[4]。利用小分子药物干预衰老相关的分子机制可以达到抗衰老的目的。

图2. 衰老相关信号通路[4]

参考文献

[3] Ageing Res Rev.2016 Nov;31:9-35. PMID:27524412.

[4] Expert Opin DrugDiscov. 2017 Sep;12(9):955-966.PMID:28695747.