文献速览｜药物重组和再利用：一种重要而快速的结核病药物发现方法

Drug re-engineering and repurposing: A significant and rapid approach to tuberculosis drug discovery 

Reddy DS，Sinha A，Kumar A，Saini VK.

Arch Pharm (Weinheim)，2022：e2200214.

doi: 10.1002/ardp.202200214.

PMID: 35841594  

结核病的流行仍然是单一传染病导致死亡的主要原因，居传染病之首。由于新型冠状病毒肺炎的暴发，消灭这一疾病似乎变得更加艰难。此外，结核耐药导致的并发症、治疗方案的延长以及结核合并HIV感染也增加了终止结核病的难度。尽管相关药物可以治疗结核病，但是仍然缺少快速且准确的治疗方法。因此，有必要对此进行深入研究以发现可能在短时间内消灭这种疾病的新型分子类似物。通过对旧的抗结核药物进行重组或再利用已知药物可以提高疗效。这两种方法能够形成新型化合物，这些化合物具有治疗耐多药菌株的新机制。据此，我们从结构方面对开发抗结核新药进行了讨论，并研究抗结核药物发现进展。研究发现，氟喹诺酮、恶唑烷酮和硝基咪唑类化合物在结核病药物开发中具有更大的潜力，大多数处于临床阶段的抗结核候选药物都是这类化合物的变型。因此，我们将通过改进和重新利用这一类型的化合物以达到药物开发的目的。研究提供的信息将为研究人员设计和识别用于抗结核药物新型分子类似物铺平道路，同时也扩大了探索下一代有效且安全性更高的抗结核药物的范围。 

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翻译：孙玙贤

编辑：王   然

审校：郭   萌

发布日期：2022-08-03

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