【神经系统病症123】颅内脂肪瘤

2022
08/05

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贺世明
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颅内脂肪瘤临床表现诊断。

导读

人类神经系统由脑和脊髓(称之为中枢神经系统)、颅神经与脊神经(称之为周围神经系统)、交感与副交感神经(称之为植物神经系统)三大部分组成。它是人体的最高级器官,主宰着人类的一切生命活动。在我们日常诊疗工作中,每天都要为神经系统疾病患者处理各种各样的病症,并回答与其疾病相关的问题,在此基础上,我们将提出的常见问题按疾病的类别进行归纳整理,旨在为广大神经系统患者的寻医问药提供指导和帮助!

——《神经系统病症300问》

Q:盖先生(贵州):我的妹妹约12年前有时会产生恐惧感,自述眼前出现大片绿色。7年前出现突发性意识丧失,时间持续10多秒,能自行好转,无抽搐、口吐白沫、手足麻木等症状。近年来学习成绩下降,记忆力也有不同程度的减退。4个月前行CT检查诊断为:胼胝体发育不全,伴胼胝体膝部脂肪瘤 2cm X4m 请在诊断和治疗方面给予指导。

A:从您介绍的临床表现来看,你妹妹的临床症状符合复杂性部分性癫病发作。但从神经影像学分析,患者属于胼胝体发育不良伴颅内脂肪瘤。胼胝体是大脑中一块有髓鞘纤维的集合体,它连接两侧大脑半球。在胎儿第 12~20 周期间,胼胝体由前向后发育,此时若母体早期的宫内感染与缺血便可使胼胝体发育不完全,而晚期感染可影响胼胝体后部(压部)的发育。胼胝体发育不良也有遗传基础,常合并其他畸形,如胼胝体脂肪瘤,该病变为胎儿神经管闭合过程中,移入了异常的中胚层脂肪组织,即可引起颅内中线结构的脂肪瘤。约 50% 的脂肪瘤病人有胼胝体发育不良或不发育。胼胝体脂肪瘤临床表现有头痛、抽搐及智能障碍等症状,少数病例有偏瘫及脑积水征等,尚有部分病人没有明显症状,只是偶尔被发现。手术可将脂肪瘤予以切除。对于癫疯发作者,可采用药物治疗,而无症状者则不需特殊处理。鉴于你妹妹现在的情况,建议做进一步检查,如:脑电地形图、MRI 等。脑电地形图旨在明确是否为癫病发作;MRI 则是为了进一步明确病变与周围结构的关系。

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关键词:
胼胝体脂肪瘤,颅内脂肪瘤,神经系统,MRI

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