学术前沿｜吉林大学第一医院新冠研究被国际传染病权威期刊Clinical Infectious Diseases评为重点推荐文章

2022年7月23日，传染病领域权威期刊、美国传染病学会会刊Clinical Infectious Diseases（中科院1区、IF：20.999）在线发表吉林大学第一医院团队关于新冠肺炎治疗的研究成果，题为“Association of nirmatrelvir/ritonavir treatment on upper respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR negative conversion rates among high-risk patients with COVID-19”。文章随即被评选为2022年首篇“Editor’s Choice”（编辑推荐）文章，将在期刊首页进行为时两周的重点推广和宣传。

2020年—2021年期间，Clinical Infectious Diseases每年仅有1篇文章被评为“编辑推荐”文章。该文章目前上线6天，获全文下载300余次，Twitter推送60余次，文章阅读、媒体传播等综合关注指数位于同期发表文章的前5%。

 本研究主要探讨奈玛特韦/利托那韦治疗在伴有高风险因素的轻中度新冠肺炎患者中的上呼吸道新冠病毒抗病毒疗效。

奈玛特韦/利托那韦是一种最近附条件获批用于治疗新冠肺炎的抗病毒药物，2022年3月中旬被批准后紧急调运至吉大一院应用于新冠患者的治疗。

 本研究募集了在2022年3月5日—4月5日期间接受吉大一院医疗团队治疗的轻中度、伴有高风险因素的新冠住院患者。用药组为接受奈玛特韦/利托那韦抗病毒治疗的患者，同时区分症状出现5 d内开始治疗的患者为及时用药组，部分患者在症状出现5天后开始治疗为延迟用药组。对照组为该药物被紧急应用前接受常规治疗的患者。

 奈玛特韦/利托那韦及时用药亚组（5天内用药）、延迟用药亚组（5天后用药）与对照组出现症状至核酸转阴时间对比

研究发现，及时用药组从出现症状至核酸转阴时间显著短于延迟用药组和对照组患者的转阴时间（10 d vs 15 d vs 17 d）。及时用药组和对照组中，15 d内出现核酸转阴的患者比例分别为89.7%和42.0%；进一步亚组分析表明，用药组患者的核酸转阴时间与患者入院时的人口学及病情特征无关联。所有用药组患者从开始用药到转阴时间的平均天数为3 d。

截至6月末修改审稿人意见时，文章更新了所有患者的复阳随访信息，共观察到5例复阳患者，2例来自用药组，3例来自未用药组，两组间复阳及转阴时长无显著差别。

 研究表明，奈玛特韦/利托那韦可缩短具有高风险因素的轻中度新冠患者的上呼吸道新冠病毒阳性持续时间，提示该治疗可减少病毒在人体复制的持续时间和疾病传播风险。 

李虹彦、高梦晗、尤海龙为共同第一作者。

郑杨、曹杰、牛俊奇、张鹏为共同通讯作者。

 全文链接：

https://doi.org/10.1093/cid/ciac600

来源丨吉林大学第一医院临床研究部

撰稿丨高梦晗

提交丨王玥琦 高梦晗

责编丨秦楠

编审丨于姗姗

发布丨宣传统战办公室