阿斯利康放弃与Moderna合作的心脏病mRNA疗法，此前的2期临床试验效果积极

撰文丨王聪  编辑丨王多鱼  排版丨水成文

日前，阿斯利康（AstraZeneca）从其2期临床管道中砍掉了与 Moderna 公司合作开发的心血管疾病候选疗法。在报告了积极疗效的几个月后，这家制药巨头放弃了这一 mRNA 疗法。但该疗法目前仍在 Moderna 公司的研发管线中。

这款阿斯利康与  Moderna 合作的候选药物是 AZD8601，这是一种基于 mRNA 编码血管内皮生长因子A （VEGF-A） 的疗法。

在去年年底报告的一项 2a 期临床试验中，研究人员将编码 VEGF-A 的 mRNA 直接注射到接受冠状动脉搭桥手术的患者的心肌中，七名患者接受了 AZD8601，四名接受了安慰剂。 VEGF-A 作为一种旁分泌因子，参与新血管形成，有助于心脏修复和再生的特殊细胞的产生。阿斯利康曾表示治疗取得了积极效果，AZD8601达到了安全性和耐受性主要终点。

探索性疗效终点方面，与安慰剂组相比，治疗组在心力衰竭疗效领域的终点观察到数值趋势，包括左室射血分数 （LVEF） 升高和功能性患者报告结果。7名接受AZD8601治疗的患者在随访的6个月内，NT-proBNP （一种测量心力衰竭患者激素水平升高的生物标记物） 水平均低于心力衰竭限值，而安慰剂组中1名患者高于限值。 然而，阿斯利康在其季度更新中，删除了这一已处于2期临床试验阶段的疗法，目前，AZD8601 的联合开发者 Moderna 公司仍在其研发管线中列出了该疗法。      

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