色盲眼中的世界是什么样的?

2022
07/25

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医世象
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大多数色盲者眼中的世界同样有色彩,只不过他们的视觉细胞对某种颜色的感觉与常人有差异,对正常生活和人体健康不会有影响。

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我们生活在一个五彩缤纷的世界,然而有一类人群眼中的五彩缤纷,跟正常人不太一样,他们便是色盲患者。

你有想过色盲患者眼中的世界是什么样吗?

其实,他们眼中的世界,并非只有黑白,拥有与常人不一样的视角,也一样能看见世界的美丽。

世界上第一个发现色盲症存在的人,既不是医学家,也不是生物学家,而是英国著名的化学家、物理学家、原子论的提出者约翰·道尔顿(1766年—1844年)。

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约翰·道尔顿

据说他发现色盲跟一双“棕灰色”袜子有关。一年圣诞节,道尔顿想要买件礼物送给母亲,便选了一双“棕灰色”的袜子。

然而母亲收到礼物时却笑着说:“这双樱桃红色袜子太过鲜艳,我年纪大了怎么穿呀?”这让道尔顿很不解,明明是棕灰色的,怎么母亲却说是樱桃红色的?

便向身边人求证,除了弟弟跟自己的答案相同之外,其他人都认为袜子是樱桃红色的。

经过一系列对比分析,道尔顿发现自己和弟弟有视觉异常,于是道尔顿便开始总结和研究色盲的特征。

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在1794年发表了一篇《关于颜色视觉的特殊例子》,成为世界上第一个发现色盲的人。后人为了纪念道尔顿,也将红绿色盲称为“道尔顿症”。

故事来源和真实性难以考究,不过可以确认的是,道尔顿是最早研究色盲症的人。

色盲,也被称为色觉辨识障碍,是指由于视网膜的感光细胞发育受损或者异常,导致缺乏辨识某一种或某几种颜色的能力。

根据三原色学说,可见光的任何颜色都是由红、绿、蓝三色构成,我们所看到的五彩斑斓世界,即是由三原色组合而成。

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人之所以能够分辨颜色,是因为视网膜上的视锥细胞存在三种感光色素,能够帮助识别红、绿、蓝三原色,而当视网膜缺少某种感光色素,完全不能辨别某种或某几种颜色的人,在医学上被称为色盲患者。

1. 红色盲:缺少含红敏视色素的感红细胞

2. 绿色盲:缺少含绿敏视色素的感绿细胞

3. 蓝黄色盲:缺号含蓝敏色素的感蓝细胞

4. 全色盲:视网膜上无感光细胞

以上这些类型,人们习惯将红色盲和绿色盲统称为红绿色盲,而平时说的色盲大多指的是红绿色盲,其他类型比较少见。

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色觉障碍除了色盲,还有一种情况是色弱,也被称为“三色异常”,即对某种颜色的辨别能力较差,分为红绿色弱、蓝黄色弱、全色弱,其中红绿色弱较为常见。

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很多人一看到色盲,习惯将重点放在了“盲”上,以为色盲患者看到的只是黑白世界,其实这种情况非常非常少见。

绝大多数色盲患者眼中的世界依旧是彩色的,如果从来没有进行过检测,很多人几乎不会意识到自己是色盲。

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我们一起来看看不同类型的色盲,眼中的色彩是什么样。

红色盲:在光谱上不能分辨红色,会把绿色看成黄色,紫色看成蓝色

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绿色盲:在光谱上绿色会被看成灰色

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大家可以感觉一下,红色盲和绿色盲眼中的世界,是不是非常相似?

蓝黄色盲:不能辨别蓝黄色,但能辨别红绿色

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全色盲:世界一片灰暗,无色彩差别

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此类色盲极度罕见,世界上只有百万分之一的人患有全色盲。

色盲或色弱基本是先天遗传,后天性色盲发生的原因多半跟视网膜或视神经病变有关。

不同类型的色盲,遗传方式不同,也就是说,色盲患者的孩子不一定是色盲。

全色盲的遗传方式是常染色体隐性遗传,如果父母都携带有色盲基因,孩子同时继承父母双方两条全色盲基因,才会是全色盲。

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左边为正常,右边为全色盲

蓝黄色盲的遗传方式是常染色体显性遗传,若孩子患蓝黄色盲,那么父母必定有一人为蓝黄色盲。

生活中最常见的红绿色盲,遗传方式为X连锁隐性遗传,即致病基因只存在于X染色体上,遗传方式与性别有关。

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女性有两条XX染色体,必须两条X染色体都携带色盲基因,才会是色盲,如果只有一条X染色体携带色盲基因,那就是基因携带者.

男性只有一条X染色体,只要X染色体携带色盲基因,就是色盲患者。

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因此,男性(1/12)的整体发病率会比女性(1/200)高。

目前,医学上对先天性色盲尚无医治的方法。

大多数色盲者眼中的世界同样有色彩,只不过他们的视觉细胞对某种颜色的感觉与常人有差异,对正常生活和人体健康不会有影响。而且色盲患者是通过明暗度来区分颜色的,会比正常人更细心,做事情更加注意细节。

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关键词:
X染色体,视网膜,道尔顿,棕灰色,色盲,世界,眼中,绿色,基因,袜子,遗传,患者,红色

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