先天性肥厚性幽门狭窄

2022
07/23

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永军全科医学笔记
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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及小婴儿期常见的消化道畸形,发病率约0.03%~0.1%,占新生儿消化道畸形的第三位

病例介绍

患者年龄:4天

患者性别:男

喂奶后呕吐,逐渐加重,偶可见喷射状呕吐。

既往史:

足月顺产,出生体重了4.1kg,无产伤窒息史。生后 5小时开乳 ,即出现呕吐,逐渐加重。喂乳后3分钟内即出现呕吐 ,呕吐物为奶液。

无疾病家族史。

查体:

右上腹可触及鹌鹑蛋大小、稍活动的肿物。

辅助检查:

行超声检查,幽门管长度≥16mm、幽门肌层厚度≥4mm、幽门管直径≥14mm、幽门管腔内≤2mm,胃窦及胃腔扩大,蠕动増强,胃排空延迟。

初步诊断:

先天性肥厚性幽门狭窄。

治疗:

经口内镜下幽门肌切开术

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病例图片

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延伸阅读

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及小婴儿期常见的消化道畸形,发病率约0.03%~0.1%,占新生儿消化道畸形的第三位。多采取手术治疗,主要为开腹幽门环肌切开术和腹腔镜幽门环肌切开术,近年来以腹腔镜手术为主,大多数患儿术后恢复较好。

congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS

2022-07-23

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关键词:
腹腔镜手术,消化道,新生儿,幽门,胃窦

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