先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及小婴儿期常见的消化道畸形,发病率约0.03%~0.1%,占新生儿消化道畸形的第三位
病例介绍
患者年龄:4天
患者性别:男
喂奶后呕吐,逐渐加重,偶可见喷射状呕吐。
既往史:
足月顺产,出生体重了4.1kg,无产伤窒息史。生后 5小时开乳 ,即出现呕吐,逐渐加重。喂乳后3分钟内即出现呕吐 ,呕吐物为奶液。
无疾病家族史。
查体:
右上腹可触及鹌鹑蛋大小、稍活动的肿物。
辅助检查:
行超声检查,幽门管长度≥16mm、幽门肌层厚度≥4mm、幽门管直径≥14mm、幽门管腔内≤2mm,胃窦及胃腔扩大,蠕动増强,胃排空延迟。
初步诊断:
先天性肥厚性幽门狭窄。
治疗:
经口内镜下幽门肌切开术
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病例图片
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延伸阅读
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿及小婴儿期常见的消化道畸形,发病率约0.03%~0.1%,占新生儿消化道畸形的第三位。多采取手术治疗,主要为开腹幽门环肌切开术和腹腔镜幽门环肌切开术,近年来以腹腔镜手术为主,大多数患儿术后恢复较好。
congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS
2022-07-23
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