天境生物合作方艾伯维终止一项CD47单抗早期临床，非安全性原

美国东部夏令时7月20日上午，外媒报道艾伯维终止了与天境生物合作的CD47抗体Lemzoparlimab的一项早期研究（NCT04895410）。该研究主要目的是探索lemzoparlimab在成人多发性骨髓瘤治疗中的应用以及与口服或静脉注射地塞米松的联用。该研究主要用于评估药物的不良反应以及对疾病进展的改变。

截图来源：clinicaltrials.gov

该研究于今年1月份开始，原计划于2025年结束，总共招募163名患者，终止时实际招募8名。根据公开资料显示，研究终止原因为策略方面的考量，非安全性因素。

同时外媒报道，该项研究的终止不影响艾伯维与天境生物之间潜在的里程碑付款。

Lemzoparlimab是由天境生物基于抗体与肿瘤细胞和红细胞CD47结合的偏向性筛选得到，能有效地靶向肿瘤细胞，同时将对红细胞产生的不良影响降至最低，从而可避免严重贫血。2020年9月天境生物与艾伯维因该抗体达成了近30亿美元的合作。

就在这周一（7月18号）天境生物宣布将于2022 ESMO年会以口头报告形式公布其创新CD47抗体来佐利单抗2期临床研究成果。随后在昨天（7月20号）的天境生物研发日活动中，该2期临床的相关结果得到披露。从报道的结果看，其有作为CD47赛道最优秀选手的潜质，距离进度靠前的吉利德Magrolimab已经不远，并有望在后续竞争中靠着安全性优势后来居上。

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