每日毅讯| FDA批准人工智能心脏听诊器的应用

2022-07-17 18:31 CCI心血管医生创新俱乐部

笔者记得近几年曾帮助过两家以上的创新公司收集过心脏病理性杂音的数据，但现在智能化的数字心脏听诊已成为FDA批准的产品。

每日毅讯

近日，Eko公司获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的许可，其先进的人工智能 (AI) 算法可用于改善成人和儿童患者心脏杂音的识别与诊断。Eko心脏杂音分析软件 (EMAS) 与该公司智能听诊器配合使用，使医生能够使用机器学习技术在例行就诊期间检测心脏瓣膜病 (VHD)。根据提交FDA的数据，EMAS算法的总体敏感性为85.6%，特异性为84.4%。同时，在治疗成人患者时，其识别杂音的敏感性为90.2%，特异性为90.6%。该产品最大的优势在于其可以应用于社区基层医院，从而更准确、更有效地筛查出心脏瓣膜疾病的患者。据悉，全球数百万人可能被漏诊心脏瓣膜性疾病VHD，高科技赋能的这种筛查可以赋予这些患者更早期、更有效的治疗，从而减少不良的预后。Eko公司声称未来将为全美检查室都提供心脏病筛查算法和数字听诊器。

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毅讯点评

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未来已来。笔者记得近几年曾帮助过两家以上的创新公司收集过心脏病理性杂音的数据，但现在智能化的数字心脏听诊已成为FDA批准的产品。我们可以通过客观心音图的收集与分析，丰富并规范心脏听诊的诊断范围，成为早期心脏疾病筛查的利器。未来，智能的心电图、心脏超声等也会接踵而来，在数字革命的道路上医疗正在发生巨大的改变。感叹之余，先找找哪里可以买到Eko的听诊器，把我的Littleman替换掉。：）

参考文献：

https://www.cardiovascularbusiness.com/topics/artificial-intelligence/fda-clears-ekos-latest-ai-model-heart-murmurs