每日毅讯| FDA批准人工智能心脏听诊器的应用

近日，Eko公司获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的许可，其先进的人工智能 (AI) 算法可用于改善成人和儿童患者心脏杂音的识别与诊断。Eko心脏杂音分析软件 (EMAS) 与该公司智能听诊器配合使用，使医生能够使用机器学习技术在例行就诊期间检测心脏瓣膜病 (VHD)。根据提交FDA的数据，EMAS算法的总体敏感性为85.6%，特异性为84.4%。同时，在治疗成人患者时，其识别杂音的敏感性为90.2%，特异性为90.6%。该产品最大的优势在于其可以应用于社区基层医院，从而更准确、更有效地筛查出心脏瓣膜疾病的患者。据悉，全球数百万人可能被漏诊心脏瓣膜性疾病VHD，高科技赋能的这种筛查可以赋予这些患者更早期、更有效的治疗，从而减少不良的预后。Eko公司声称未来将为全美检查室都提供心脏病筛查算法和数字听诊器。

参考文献：

https://www.cardiovascularbusiness.com/topics/artificial-intelligence/fda-clears-ekos-latest-ai-model-heart-murmurs