阿伐曲泊帕Avatrombopag上市丨已获批版本丨医保条件

Avatrombopag（Doptelet，阿伐曲泊帕）被批准用于治疗原发性慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 并预防慢性肝病 (CLD) 引起的血小板水平低患者因手术引起的出血。ITP患者的临床试验表明，avatrombopag可迅速增加血小板水平，并且可长期保持。由于CLD导致血小板水平低的患者的临床试验表明，在手术前给予 avatrombopag可减少血小板输注或出血抢救程序的需要。因此，avatrombopag对于慢性ITP患者来说是一种方便有效的治疗方法，并且可以预防计划接受手术的CLD患者的出血事件。

在这两种适应症中，avatrombopag都为其他可用的治疗方法提供了有用的替代方案。

Avatrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂，可调节巨核细胞增殖和分化为血小板，从而增加血小板计数。已经证明，在开始使用avatrombopag后，血小板计数在第4天开始增加，在第10-13天达到峰值，并在开始后第35天恢复到基线。

苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）Doptelet (Avatrombopag) 是目前全球首个FDA批准用于慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。

血小板减少症（血小板计数<150 × 10 9 /L）在CLD患者中很常见，影响高达84%的肝硬化患者，并随着肝病的严重程度而恶化；它与出血、发病率和死亡率的风险增加有关。

阿伐曲泊帕最新医保：限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。协议有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。

阿伐曲泊帕版本：

美国／欧盟——Avatrombopag-Doptelet

国内上市——苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕）

孟加拉仿制版——Avalet-20