疝修补产品公司拟上市！

2022年6月27日，来自深交所的公告信息显示，北京天助畅运医疗技术股份有限公司（简称“天助畅运”）申请创业板IPO审核状态变更为“已受理”。国信证券股份有限公司为其保荐机构。

招股书显示，天助畅运本次公开发行股份数量不超过2333.36万股，且占发行后总股本的比例不低于25%。本次发行均为新股，不涉及股东公开发售股份。据悉，本次募集资金用于项目及拟投入的募资金额为：天助畅运（无锡）华东生产运营基地项目，拟投入募集资金约5.18亿元；研发中心建设项目，拟投入募集资金6106.73万元。

天助畅运成立于2002年，是一家专注于以疝修补产品为代表的普通外科及微创医疗器械研发、生产和销售的高新技术企业。其占地面积6500平米的北京工厂，是国内屈指可数的先进疝产品制造基地；此外，今年投入使用的全新无锡工厂面积为4000平米，是全球少有的超大规模医用电纺中心之一。

招股书显示，天助畅运2021年营收16,550.95万元，净利润6,389.40万元，研发投入占营业收入的比例为6.45%。与2020年相比，营收增长50%，净利增长86.45%。

天助畅运已拥有疝修补产品、可吸收防粘连纤维膜和吻合器等三类产品。报告期内，天助畅运营业收入主要来自于核心技术产品的销售收入，公其产品 已覆盖全国 31 个省、自治区和直辖市的 2,000 多家医院，并出口至亚洲和欧洲 等境外市场。

根据标点信息的行业研究报告，按照销售收入排名，2021 年天助畅运在我国疝修补片市场排名第三，仅低于碧迪医疗和美敦力，高于强生；按照销售数量排名，2021 年天助畅运在我国疝修补片市场排名第二，仅低于碧迪医疗。

疝修补产品

天助畅运疝修补产品包括疝修补片和修补固定器，具体产品和使用范围如下所示：

可吸收防粘连纤维膜

天助畅运的可吸收防粘连纤维膜，采用聚乙丙交酯共聚物（PLGA）和两亲性聚合物聚乙二醇丙交酯共聚物（PELA）两种高分子材料，以静电纺丝工艺制备。可在植入人体后 1 个月内维持阻隔形态，有效阻止粘连发生，随后 3 个月左右全部降解吸收。其注册证具体情况如下：

其可吸收防粘连纤维膜，适用于辅助减少腹部开放性手术切口和切口下 脏器之间粘连的发生。截至本招股说明书签署日，天助畅运的可吸收防粘连纤维膜， 是唯一使用两亲性聚合物制备的国产防粘连膜，已经在全国 10 个省、自治区、 直辖市的多家大型三甲医院临床应用，如北京肿瘤医院、北京大学人民医院等。

吻合器

吻合器产品主要分为腔镜吻合器、管型吻合器、肛肠吻合器、直线切 割吻合器、直线吻合器五大类。其基本情况如下：

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