辉瑞白血病创新药贝博萨正式落地中国

2022-07-18 20:07 医药健闻

贝博萨®于2021年12月由中国国家药品监督管理局批准用于复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（R/R B-ALL）成年患者。作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物，贝博萨®是全球首个获得FDA批准靶向CD22的ADC，ADC药物的独特机制能提高R/R B-ALL治疗的完全缓解（CR）率（获得CR是进行造血干细胞移植的前提），在急性淋巴细胞白血病治疗中具有划时代的重要意义。

辉瑞白血病创新药贝博萨®（注射用奥加伊妥珠单抗）率先在全国多个城市开出首批处方，多城联动，正式落地。这标志着全球首个复发性或难治性前体B细胞ALL（R/R B-ALL）的抗体偶联药物（ADC）开始惠及我国急性淋巴细胞性白血病患者。

为了加速贝博萨®这一创新疗法用于临床治疗，辉瑞和合作伙伴通力协作，以"光速行动" 推进药物进口和流通，迅速覆盖全国各大血液治疗中心。目前，率先为患者开出处方的包括：北京大学血液病研究所、苏州大学附属第一医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、中国医学科学院血液病医院血液病医院、南方医科大学南方医院、浙江大学医学院附属第一医院等。