【纪实】首届凯诺医药科学技术顾问委员会成立

近日，为了更好地整合行业内资源优势，进一步提升一站式服务的综合实力，凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）旗下全资子公司凯诺医药发起成立首届“凯诺医药科学技术顾问委员会”。委员会是由医药行业相关领域权威专家、学者及企业家组成，旨在围绕凯莱英医药集团一站式服务的综合科学发展远景、凯诺医药整体发展战略、创新药项目临床研究开发策略，充分发挥专家行业优势，提供专业指导建议，形成智力合力，以科技创新推动公司长远发展，为全球医药创新企业提供综合全面的临床研究服务与解决方案，降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费，造福广大患者。

首批凯诺医药科学技术顾问委员会成员阵容强大，覆盖海内外临床医学研究、上市监管、医药投资等各领域顶级专家，包括前NMPA/CDE首席科学家，前美国FDA资深审评官徐增军博士、前加州大学戴维斯分校教授感染科主任，现英国Vaccitech首席科学官Thomas G. Evans博士、三一创新（北京）投资管理有限公司合伙人尹正博士、天津有济医药科技发展有限公司CEO兼首席科学家司端运博士、凯莱英医药集团首席技术官&首席商务官胡新辉博士、凯莱英医药集团副总裁兼生物大分子首席技术官高凯博士等。凯诺医药科学技术顾问委员会由凯诺医药CSO & US Head殷琦先生担任总负责人。殷琦先生曾就职于中国诺华生物医学研究中心和美国马萨诸塞州剑桥诺华生物医学研究中心，在临床转化研究战略规划和战术指导方面具有丰富经验。在上述顶尖专家教授的大力支持和智慧加持下，凯诺医药势必将快速、健康、持续超越发展！

凯诺医药是以技术与学术引领的临床合同研究组织，作为集团全球“一站式”服务理念的一部分，致力于为合作伙伴提供全周期、全流程、高质量的新药研发临床服务。业务范围贯穿IND到NDA全过程，运用转化医学的专业知识，和对监管机构法律法规、指导原则的深刻理解，通过协助客户规划临床开发计划，做好临床前研究到临床适应症的转化和关键性临床试验的科学设计和实施，按照项目特点和需求，个体化的制定本土和海外的药政法规策略，全力支持客户安全、有效和创新的治疗手段尽快到达患者手中。

依托母公司凯莱英医药集团的强大基础，凯诺医药与凯莱英CDMO和临床前药理毒理板块将紧密且高效协作，实现创新药物全生命周期“研发+生产”的一站式综合服务，以技术及学术为引领，提高服务客户的深度和广度，创新整合资源，加速药品上市，造福全球广大患者！

【 首批凯诺医药科学技术顾问委员会成员简介：】