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烟雾病的CT及MRI表现

2022-06-24 16:21

烟雾病(Moyamoya disease)是一组原因不明的以颈内动脉虹吸段狭窄或闭塞,脑底血管代偿性扩张、增生的异常毛细血管网为特征的脑血管病。

烟雾病

Moyamoya Disease, MMD

(一)基本病理

烟雾病(Moyamoya disease)是一组原因不明的以颈内动脉虹吸段狭窄或闭塞,脑底血管代偿性扩张、增生的异常毛细血管网为特征的脑血管病。

颈内动脉末端中层平滑肌细胞破坏、增生至血管壁萎缩,血管屈曲、断裂、分层,最终管腔阻塞。因双侧颈内动脉末端狭窄或闭塞,代偿扩张的侧枝循环及穿支动脉明显扩张形成异常的血管网。

(二)临床主要信息

主要表现为脑缺血和颅内出血两大症状。

儿童期(小于15岁)主要表现为颈内动脉系统缺血性改变,发生率约为90%。

成年组半数以上表现为蛛网膜下腔出血引起的症状。

(三)影像诊断病理基础

直接显示闭塞的双侧颈内动脉及脑底的丰富、杂乱的侧枝循环血管网是诊断烟雾病的主要依据。

MRI血管成像在显示异常的脑底动脉环具有明显的优势,主要异常表现为两侧大脑中动脉不对称分布,管径粗细不均、甚至缺如。在基底池及基底节区可见不规则的扭曲成团的血管网。MR T1WI显示基底节点状、条状低信号影,均为代偿的血管侧枝循环血管网。

更多发生于皮层或皮层下区双侧、多发的脑梗死灶以及并发的广泛的脑萎缩、脑室扩大都与脑底主干血管狭窄、闭塞致大脑边缘区供血不足有关,但小脑和脑干正常。上述改变是脑内存在广泛的血管性病变的重要依据。

颅内出血是烟雾病常见的并发症。

血管畸形、广泛的脑实质病变及颅内出血“三联征”及临床反复发作的病史即可明确烟雾病诊断。

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烟雾病 (a)横轴位T1WI:基底节区多发对称性分布的点状、条状低信号,为代偿扩张的侧支循环血管;(b)横轴位T2WI:皮层和皮层下区多发梗死病灶,与脑底主干血管狭窄、闭塞致大脑边缘区供血不足有关;(c)MRA:显示颈内动脉颅内段及大脑中动脉闭塞,脑基底动脉环区可见杂乱的血管吻合网

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诊断标准:

46621656041534039

Moyamoya的来源:

69031656041534229

两个发病高峰:

32581656041534372

并发症(出血)的原因

11661656041534480

82471656041534640

27981656041534764

12571656041534914

651656041535020

3061656041535142

95201656041535214

2701656041535375

21551656041535435

7831656041535494

17341656041535543

58581656041535594

女,9岁。头痛伴轻微视物模糊20余天。患者20余天前无明显诱因出现阵发性头痛,伴轻微视物模糊;患者从6岁始出现过间歇性癫痫4次,持续时间不长,经服用过“卡马西平”及其他辅助营养神经药,基本控制,后停药。

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5041656041535910

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50761656041536324

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右额、颞、枕等脑白质内见斑片状,点状长T1T2信号,FLAIR大部分为高信号,DWI可见斑点状高信号。T2WI可见双侧大脑中动脉流空信号基本消失,管腔狭窄变细;

MRA:右颈内动脉末端、大脑前、大脑中动脉闭塞;左侧大脑中动脉也狭窄并部分闭塞;脑底部形成异常血管网(Moyamoya[烟雾]征象)。

诊断:烟雾病。

转自:熊猫放射微信公众号

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