美FDA批准5岁以下儿童接种新冠疫苗，家长们认可度却不高？

据CNN等多家媒体报道，美国FDA通过了6个月至5岁儿童接种辉瑞或Moderna新冠疫苗的紧急使用授权。本周起数千家儿科诊所、药店、卫生中心将提供儿童疫苗接种服务。

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辉瑞疫苗的接种策略是11周内接种三剂，剂量为成人疫苗的十分之一，有效率为80.3%；而Moderna疫苗为相隔一个月接种两剂，剂量为成人的四分之一，有效率为37%—51%。专家建议有强烈接种意愿的家长可选择Moderna疫苗，可在8月中旬前完成完全接种，赶上9月开学；而从数据上看，辉瑞报告的保护力可能高一些，但最早也要9月中旬后才能完全接种。

有了儿童疫苗，但美国家长的认可度并不高。疾控报告显示，表示一定要打疫苗的家长仅33%，近30%选择不会接种，其他则选择观望。凯撒基金会4月发布报告显示的接种意愿比这低得多，仅17%的5岁以下儿童家长称过审将立刻接种，而40%的家长不接种。超过一半家长认为，没有足够信息了解疫苗对 5 岁以下儿童的安全性和有效性。不少家长仍然认为奥密克戎感染并不可怕，或者自己或孩子已经被感染存在天然抗体，不用接种疫苗。

实际上，疾控发布的数据图显示，去年年底起奥密克戎疫情已带来儿童感染、住院高峰，5 岁以下儿童的住院率是之前大流行高峰的五倍。而最新数据也表明，病毒感染带来的自然免疫不能与疫苗免疫产生相似的效果。

约翰霍普金斯大学发布的一份专家意见称，奥密克戎的传播性已超过麻疹，这意味着几乎所有美国人都会感染，即使儿童感染并发症很少见，但所有人被感染，发展为重症及死亡的绝对数量不会少。麻疹可能在感染20年后出现严重并发症，新冠病毒长期风险未知，最好的预防就是降低发病风险。

已经有不少家长对儿童疫苗长期关注，今天他们终于有了这个选择。

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