《医疗器械分类目录》中产品临床评价路径需临床试验产品汇总清单

2022
06/20

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北京龙惠科技
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《医疗器械分类目录》中产品临床评价路径需临床试验产品汇总清单

本文整理关于发布《医疗器械分类目录》中产品临床评价路径需临床试验产品汇总清单如下:

一、《医疗器械分类目录》子目录02“无源手术器械”

22441655704663693

二、《医疗器械分类目录》子目录03“神经和心血管手术器械”

50131655704694479

三、《医疗器械分类目录》子目录05“放射治疗器械”

6401655704762322

四、《医疗器械分类目录》子目录06“医用成像器械”

56351655704807102

五、《医疗器械分类目录》子目录12“有源植入器械”

2311655704842173

六、《医疗器械分类目录》子目录13“无源植入器械”

14771655704880749

七、《医疗器械分类目录》子目录14“注输、护理和防护器械”

11011655704912305

八、《医疗器械分类目录》子目录16“眼科器械”

50531655704939196

九、《医疗器械分类目录》子目录18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”

22041655704969152

十、《医疗器械分类目录》子目录22“临床检验器械”

56811655704993624

文章来源于CMDE,全文由北京龙惠科技整理

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关键词:
分类目录,医疗器械,妇产科,心血管,临床

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