Eagle 完成对Acacia Pharma的收购，扩大急重症护理领域

2022 年 6 月 9 日，Eagle Pharmaceuticals（简称“Eagle”）宣布已收购Acacia Pharma的全部股本，获得两种具有商业吸引力的 FDA 批准产品Byfavo和Barhemsys，加强Eagle在急重症护理方面的优势。

Eagle 是一家专业制药公司，致力于为患者提供安全有效的注射治疗，公司通过开发生物制剂和小分子来扩大肿瘤学、重症监护和罕见病治疗组合。目前拥有加压素注射液、 PEMFEXY 、 RYANODEX 、 BENDEKA 、 BELRAPZO 、 TREAKISYM 等商业化产品，并在肿瘤学和中枢神经系统/代谢重症监护等治疗领域拥有多种候选产品。

Byfavo（remimazolam，瑞马唑仑）于2020年7月在FDA获批，用于诱导和维持接受医疗程序（时长30分钟以内）的成人患者在医疗程序过程中的镇静。Byfavo是一种起效和失效迅速的静脉注射苯二氮卓镇静剂，可用于在时长不超过30分钟的有创医疗程序中，例如结肠镜检查和支气管镜检查。在美国，每年有大约2500万例这类检测，其中90%的检测需要患者接受中度镇静，预测潜在市场总额超过 4 亿美元。早在2019年12月，由江苏恒瑞研发的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑由中国国家药品监督管理局批准上市。

Barhemsys（amisulpride，氨磺必利）于2020年2月在FDA获批用于单独或与不同类别的止吐药联合使用，预防手术后恶心呕吐（PONV），及治疗已使用一种不同类别的抗呕吐药预防性治疗或没有接受抗呕吐药预防性治疗的PONV患者。Barhemsys是一种多巴胺D2/D3受体激动剂，是FDA批准的第一个用于标准预防性治疗失败后进行抢救性治疗PONV的止吐药。PONV是外科手术的常见并发症，约30％的手术患者和高达80％的高危患者可发生该症状。危险因素有使用麻醉气体、使用阿片类镇痛药、腹部、乳房、眼睛和耳朵手术以及手术时间长达一个小时或更长。PONV是手术患者最不愿意看到的并发症，甚过疼痛。据推测，美国每年大约有6500万例手术符合使用止吐药预防PONV的条件，用于预防和救援的潜在市场总额估计为 27 亿美元。目前尚未有药物在国内获批。

2022年3月，两家公司拟达成并购协议，拟议交易条款将Acacia Pharma现有已发行和即将发行的股本估值约为94700000欧元，或相当于每股0.90欧元，还规定Eagle为Acacia Pharma提供约2500万欧元的债务担保。两家公司已按照原定的交易时间（2022年第二季度末）完成收购。

Byfavo和Barhemsys解决了未满足的临床需求，具有很强的处方接受度。利用 Eagle 的与医院的长期合作关系和经验丰富的销售团队，有机会充分发挥 Byfavo和Barhemsys 的潜力，两种药物产生高达31 亿美元的潜在市场的同时，年峰值销售额约2.752 亿美元，预计 2024 年将实现盈利增长。

“此次交易的完成对 Eagle 无论是战略上还是财务上而言，都是一项伟大的成就。这两种产品的加入扩大了我们在急症护理领域的影响力，我们相信我们以医院为基础的高素质销售团队能够成功地将这些产品推向商业化。Byfavo和Barhemsys 是两个具有吸引力的项目，它们都解决了重大未满足的临床需求，”Eagle Pharmaceuticals 总裁兼首席执行官 Scott Tarriff 说。

“随着最近加压素和 PEMFEXY 的推出以及此次交易的完成，在一年内Eagle从三个商业产品增加到八个，如果上个月提交的landiolol新药申请能够获得批准，第九个药物即将出现。收购 Acacia Pharma 不仅有助于改善接受治疗的患者的护理，还巩固了我们在医院和肿瘤领域的领导地位，并为我们的股东带来长期价值，”Tarriff 总结道。

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