乳腺癌药物T-DM1与赫赛汀的关系与区别

trastuzumab emtansine（恩美曲妥珠单抗）是一种靶向抗癌药物，它的品牌名为Kadcyla和T-DM1。它是一种专门针对癌细胞的分子，可减少对正常细胞的副作用。

T-DM1适用于：

• 治疗结束后6个月内扩散或复发的乳腺癌（晚期乳腺癌）

• 早期乳腺癌，手术后如果淋巴结或乳腺中仍有一些癌细胞残留。

trastuzumab emtansine（T-DM1）是药物trastuzumab（曲妥珠单抗，也称为赫赛汀）和一种名为emtansine的药物的组合。它适用于HER2阳性乳腺癌。



• trastuzumab emtansine（T-DM1）是一种类似曲妥珠单抗的药物，用于治疗人表皮生长因子2（HER2）阳性乳腺癌。

在无浸润性疾病生存（iDFS）主要终点方面，与赫赛汀辅助治疗相比，T-DM1辅助治疗表现出优越性，将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险显著降低了50%（HR=0.50，95%CI:0.39-0.64，p＜0.0001）。

治疗3年后，T-DM1治疗组有83.3%的患者乳腺癌没有复发，赫赛汀治疗组为77.0%，绝对改善为11.3%。该研究中，T-DM1的安全性与先前批准的HER2阳性转移性乳腺癌治疗中观察到的一致，并且T-DM1作为HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗时也具有良好的耐受性。



• 特别提醒：

不要将ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）与trastuzumab（赫赛汀）混淆。Ado-trastuzumab emtansine是一种抗HER2抗体药物偶联物；抗 HER2 抗体trastuzumab是一种人源化IgG1，通过连接子MCC（4-[N-马来亚胺甲基]环己烷-1-羧酸盐）与微管抑制剂DM1（美登素的衍生物）偶联。

T-DM1最初的通用名称是trastuzumab emtansine（由美国冠名[USAN]理事会建立）。由于T-DM1的原始通用名称trastuzumabemtansine与Herceptin的通用名称trastuzumab之间的相似性，FDA批准在T-DM1的通用名称（即ado-trastuzumab emtansine）的通用名称中添加前缀“ado”。然而，存在涉及这些药物的配药或处方错误的可能性。

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