许绍强 | 没有细胞玻片离心机脑脊液细胞学如何制片？

今天给各位老师分享一个小经验、小操作技巧，在没有细胞玻片离心机的情况下，脑脊液细胞学如何制片？

先来看一个小案例，大家看完就大概知道如何操作了：

其实低倍镜下，就可见明显异常的细胞了，但还需染色后镜下确认！

染色后，低倍镜下就基本上可辨认了。

☟ 从前后发来的细胞学图片看，

第一次的细胞发生了明显的变形和破碎，细胞不能充分展开。

第二次的细胞结构相对完整（但这次染色偏浅了），细胞能充分展开，核浆结构清楚。

点评：

1.脑脊液细胞学制片方法首推细胞玻片离心法（甩片法）

2.在没有甩片机的情况下，不建议用离心取沉渣涂片的方法制片， 建议用推血片的方法制片 。

推片法制片操作：

1.脑脊液标本约2ml，1800转/分钟，5分钟。

2.尽可能把水分吸干，剩余约10-20ul。

3.混匀后用加样枪吸5ul于玻片一侧，推片，建议推2-3张。

4.推片角度约45度，推片速度要快（视沉淀浓度适当调整，越稀，速度越快）。

5.空气中轻松扇动，加速风干。

6.行瑞姫染色，先后加A、B液（量不宜太少，必须充分覆盖细胞膜），混匀后染10-15分钟。

-End-

来源 | 许绍强脑脊液细胞学交流

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