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一文了解多发性骨髓瘤的新标志物

2022-05-21 15:30

多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)在血液系统肿瘤中的年发病率位居第二,并且随着人口老龄化,MM的发病率有上升趋势。目前,多发性骨髓瘤还无法治愈,且患者存在高复发的风险,治疗方案有限。

近期研究发现G蛋白偶联受体GPRC5D在MM细胞上特异性高表达,临床数据显示靶向GPRC5D有较好的疗效和安全性,有可能成为特异性优于BCMA(B细胞成熟抗原)的CAR-T靶点。并且GPRC5D和BCMA独立表达,可用于单靶向或双靶向的治疗药物开发。靶向GPRC5D有可能解决BCMA逃逸引起的MM复发,以及提高仅靶向BCMA的抗体或T细胞疗法的持久性。现在已有多个靶向GPRC5D或基于GPRC5D的联合药物处于临床研发阶段。

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GPCR受体家族

G蛋白偶联受体(GPCR),也称为七次跨膜受体或七螺旋受体,是真核生物中最大和最多样化的膜受体蛋白家族。对这些受体的研究和发现极大地影响了现代医学,据估计,目前市场上约50%的药物靶点是GPCRs。

GPCRs在人体内发挥着一系列的重要功能,其活性的变化会导致细胞信号通路异常。GPCRs种类繁多,仅人类基因就编码约1000种。GPCRs传递多种信号,如激素、脂质、胺、神经递质、光等,进而调控诸如细胞生长、基因转录、翻译后调控等生物学反应,对炎症、心血管疾病、精神障碍、激素失衡、癌症等疾病的发生和发展造成影响。

GPCRs基本有三个区域的长蛋白组成:细胞外部分(N端)、细胞内部分(C端)和包含七个跨膜结构域的中间部分。从N端开始,GPCR在细胞膜上进行缠绕,以蛇形跨膜七次,最后连接到C端。GPCR与配体结合会触发跨膜区域的构象变化,激活C端,进而激活相关的G蛋白,传递第二信使信号,引发一系列细胞反应。

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GPCRs结构及信号通路概述(源自:Joshua Li, et al)

02

孤儿受体GPRC5D

上文提到的GPRC5D属于GPCRs的一种孤儿受体,全称为G蛋白偶联受体C类第5组成员D(G protein-coupled receptor, class C, group 5, member D),其配体和信号传导机制尚未确定。在正常组织中GPRC5D仅表达于有免疫赦免性的毛囊区域,但在原代多发性骨髓瘤(MM)细胞表面高表达。数据显示65%的MM患者(54/83)中GPRC5D的表达超过阈值,表明GPRC5D是MM治疗的潜在靶点。

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GPRC5D在多发性骨髓瘤细胞中特异性表达(源自:Smith et al)

03

GPRC5D的药物研究进展

目前已有多个靶向GPRC5D或基于GPRC5D的联合药物处于临床研发阶段。这些新开发的靶点药物,主要用于MM治疗。

Clinicaltrials.gov注册的GPRC5D临床研究共有7项。国内有3项,分别由驯鹿医疗、原启生物、浙江大学(BCMA/GPRC5D双靶向CAR-T)发起,其余四项分别由纪念斯隆-凯特琳癌症中心(1项)和强生(3项)发起。其中,强生GPRC5D/CD3双抗Talquetamab(JNJ-64407564)研究已经进入临床二期阶段,数据显示总缓解率和皮下注射安全性良好。

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Talquetamab原理(源自Pillarisetti, et al)

尽管GPRC5D临床管线均处于较早期的阶段,但是其在MM细胞上的特异性高表达,靶向GPRC5D临床数据显示的较好疗效和安全性以及在缓解BCMA逃逸介导的复发问题上的可能性,都显示GPRC5D有可能成为特异性更好的MM靶点。

【参考文献】

1. Joshua Li, et al. The Molecule Pages database. Nature. 2002

2. Hauser, et al. Trends in GPCR drug discovery: new agents, targets and indications. Nat Rev Drug Discov. 2017

3. LekhaMikkilineni and Kochenderfer. CAR T cell therapies for patients with multiple myeloma. Nat Rev Clioncol. 2021

4. Smith et al. GPRC5D is a target for the immunotherapy of multiple myeloma with rationally designed CAR T cells. Sci Transl Med. 2019

5. Pillarisetti, et. al. A T-cell-redirecting bispecific G-protein-coupled receptor class 5 member D x CD3 antibody to treat multiple myeloma. Blood. 2020

END

文章来源:严选IVD原料,订阅号若有侵权或转载限制请联系我们(或在公众号下方留言),我们将第一时间联系您并进行删除。

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编辑:青翠欲滴

校审:晨晨

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